异柠檬酸脱氢酶（NADP）（也称 IDH、ICDH）可催化异柠檬酸的氧化脱羧形成α-酮戊二酸。真核生物中至少有三种IDH的同功酶：两种位于线粒体基质（一种为NAD+依赖型，另一种为NADP+依赖型），第三种（也为NADP+依赖型）位于细胞质。在大肠杆菌中，NADP+依赖型ICDH的活性受到丝氨酸残基的磷酸化控制，ICDH的磷酸化形式是完全失活的。据报道如果Ser113 被丙氨酸、半胱氨酸、苏氨酸或酪氨酸取代，酶活性有些下降。但是，天门冬氨酸的取代使其活性完全消除。ICDH 含有三个结构域：一个大的α+β结构域、一个小的α/β结构域和一个涉及前两个亚基的α/β扣环状结构域。（参考文献：Hurley, JH et al (1989).Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 86 (22); 8635-8639）。

该多克隆抗体可检测大肠杆菌和嗜肺军团菌中的异柠檬酸脱氢酶。

预期与大多数真细菌发生反应。

来自嗜肺军团菌菌株Lp02的His标记的全长重组异柠檬酸脱氢酶。

表位：未知

抗-ICDH抗体（货号ABS2090）是一种可检测异柠檬酸脱氢酶（NADP）的兔多克隆抗体。已对其进行了蛋白质印迹测试。

研究类别
信号传导

蛋白印迹分析：一个代表性批次的1：10,000稀释液在20 µL 军团杆菌细胞裂解液中检测到ICDH。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在大肠杆菌细胞裂解液中检测到ICDH（Xu, L., et. al. (2010).PLoS Pathog.6(3):e1000822; Lu, C., et. al. (2016).Sci Signal.9(412):ra11）。

通过蛋白质印迹法在大肠杆菌细胞裂解液中进行评评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：10,000 稀释液在20 µL大肠杆菌细胞裂解液中检测到 ICDH。

观测值〜45 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

兔多克隆抗血清，含0.05％叠氮化钠。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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