产品名称
抗钙调节蛋白1抗体, from rabbit, purified by affinity chromatography
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
human
species reactivity (predicted by homology)
sheep (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)
technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... CNN1(1264)
Analysis Note
对照
人主动脉平滑肌组织
人主动脉平滑肌组织
通过蛋白质印迹在人主动脉平滑肌组织中进行评估。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL的该抗体在人主动脉平滑肌组织中检测到钙调节蛋白1。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL的该抗体在人主动脉平滑肌组织中检测到钙调节蛋白1。
Application
免疫组化分析：一个代表性批次的1：1,000稀释液在人储精囊组织中检测到钙调节蛋白1。
免疫荧光分析：一个代表性批次的1：500稀释液在人储精囊组织的平滑肌细胞中检测到钙调节蛋白1。
免疫荧光分析：一个代表性批次的1：500稀释液在人储精囊组织的平滑肌细胞中检测到钙调节蛋白1。
研究子类别
细胞骨架
细胞骨架
研究类别
细胞结构
细胞结构
该抗钙调节蛋白1抗体经验证可用在蛋白质印迹、IHC（P）和免疫荧光法中检测钙调节蛋白1。
Biochem/physiol Actions
其他同源性：大鼠（92%序列同源性）和小鼠（83%序列同源性）。
该抗体可识别钙调节蛋白1（Calponin-1）的C端。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
观测值〜33 kDa
钙调节蛋白1是分子量为34kDa的蛋白，主要存在于平滑肌组织。它是一种高亲和力肌动蛋白结合蛋白，但是也与原肌球蛋和钙调蛋白相互作用，调节肌肉收缩。结合F-肌动蛋白时，它抑制肌动蛋白激活的肌球蛋白ATP酶的活性。钙调节蛋白1受到涉及PKC、CAMKII激酶和2A型磷酸酶的可逆磷酸化（reversible phosphorylation）调节。在非肌肉细胞中，钙调节蛋白1可能在细胞迁移、运动和增殖中起一定作用。
Immunogen
对应于人钙调节蛋白1 C端的KLH偶联的线性肽。
表位：C端
Other Notes
替代：04-589
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Edward P Carter et al.
Breast cancer research : BCR, 19(1), 50-50 (2017-04-22)
3D modelling fulfils a critical role in research, allowing for complex cell behaviour and interactions to be studied in physiomimetic conditions. With tissue banks becoming established for a number of cancers, researchers now have access to primary patient cells, providing
TRNT-1 Deficiency Is Associated with Loss of tRNA Integrity and Imbalance of Distinct Proteins.
Fatica, et al.
Genes, 14 (2023)
Shunchi Zhang et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 28(1), 121-121 (2022-10-04)
Stent implantation-induced neointima formation is a dominant culprit in coronary artery disease treatment failure after percutaneous coronary intervention. Ferroptosis, an iron-dependent regulated cell death, has been associated with various cardiovascular diseases. However, the effect of ferroptosis on neointima formation remains
Sudip Kumar Paul et al.
Nature communications, 15(1), 4772-4772 (2024-06-11)
The underlying mechanisms of atherosclerosis, the second leading cause of death among Werner syndrome (WS) patients, are not fully understood. Here, we establish an in vitro co-culture system using macrophages (iMφs), vascular endothelial cells (iVECs), and vascular smooth muscle cells
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