biological source
goat
Quality Level
conjugate
peroxidase conjugate
antibody form
F(ab′)2 fragment of affinity isolated antibody
antibody product type
secondary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
rabbit
manufacturer/tradename
Chemicon®
concentration
0.8 mg/mL
technique(s)
ELISA: suitable, western blot: suitable
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Application
对于大多数应用，建议的稀释范围：
组织切片的免疫组织化学为1：500-1：5,000。
显色底物的ELISA和蛋白质印迹为1：5,000-1：100,000。
化学发光底物的蛋白质印迹为1：10,000-1：200,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
组织切片的免疫组织化学为1：500-1：5,000。
显色底物的ELISA和蛋白质印迹为1：5,000-1：100,000。
化学发光底物的蛋白质印迹为1：10,000-1：200,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
山羊抗兔IgG抗体，HRP偶联物，吸附物种是一种针对兔IgG的抗体，用于ELISA &WB。
研究子类别
用于双重标记的吸附的二抗
用于双重标记的吸附的二抗
研究类别
二抗&对照抗体
二抗&对照抗体
Biochem/physiol Actions
兔IgG（H+L）（吸收后，与人、小鼠和大鼠血清蛋白的交叉反应最小）
Physical form
冻干。缓冲液=0.01 M磷酸钠，0.25 M NaCl，pH值7.6和15 mg/ml BSA。
复溶：
用1.5 mL无菌蒸馏水复溶。
复溶：
用1.5 mL无菌蒸馏水复溶。
Preparation Note
将冻干产品在2-8°C下保存长达12个月。复溶后，产品作为未稀释的液体在2-8°C下稳定数周。要延长复溶后溶液的保存时间，请添加等体积的甘油，使甘油的最终浓度达到 50％，然后以未稀释的等分试样置于 -20°C 下可保存长达 12 个月。请注意，添加甘油后，蛋白质（和缓冲盐）的浓度将降至原浓度的一半。应避免反复冻/融循环。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Lei Guo et al.
Molecular medicine reports, 15(4), 2241-2246 (2017-03-06)
The aim of the present study was to determine whether amyloid-β (Aβ) protein could be detected in the serum and cerebrospinal fluid (CSF) of rats with traumatic spinal cord injury (SCI) and whether Aβ protein levels in serum and CSF
Shuguo Yang et al.
Molecular medicine reports, 18(6), 5207-5214 (2018-10-03)
It has been well established that long non‑coding RNAs (lncRNAs) are crucial mediators in a diverse range of diseases, including atherosclerosis. The present study aimed to examine the molecular mechanisms underlying the association between steroid receptor RNA activator (SRA) and
Alexander A Dolskiy et al.
BioMed research international, 2017, 3582601-3582601 (2017-12-07)
Fragile X syndrome is the most common cause of inherited intellectual disability in humans. It is a result of CGG repeat expansion in the 5' untranslated region (5' UTR) of the FMR1 gene. This gene encodes the FMRP protein that
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| AP187P | 04053252627347 |