抗DNA抗体，双链，克隆BV16-13

表位：双链，28%与单链反应

EIA/RIA

免疫细胞化学

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

用抗DNA抗体双链克隆BV16-13（小鼠单克隆抗体）检测DNA，该抗体已证明在ELISA，RIA，ICC中有效。

研究子类别
细胞周期，DNA复制 & 修复

细胞凋亡-其他

研究类别
表观遗传学&核功能

细胞凋亡&癌症

来自人的双链DNA（dsDNyA）（B型）。显示对dsDNA的反应性为95%，对ssDNA的反应性为28%。

结合试验：

将上清液与32P末端标记的热变性（ss）DNA或双链（ds）DNA限制性片段（20 pmoles核苷酸；16,000 cpm）培养，然后用过量的兔抗小鼠沉淀抗DNA/DNA复合物并定量通过 Chernkov辐射结合的[32P]DNA。



抗原结合

特征： 相对结合：



天然DNA 合成均聚物

dsDNA（a） ssDNA（b） poly（dA） poly（dC） poly（dG） poly（dT） poly（dI） poly（dU）

1.00 0.45 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01



核酸与固相复合mBSA相复合与抗DNA抗体一起培养。测量在最高测试抗体量（10 mg纯化抗体或1：2培养上清液稀释液）下的放射性碘化蛋白A结合，并相对于针对优选抗原确定的结合（给定值为1.0）进行标准化。



a）天然小牛胸腺DNA b）热变性小牛胸腺DNA

来自灌注系统的未纯化组织培养物上清液，在装入小瓶之前通过0.2μ微米膜过滤。产品包含20%FBS和环丙沙星，最终浓度为10μg/ml。

以未稀释的等分试样保存于2-8°C下6个月。

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