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文件

MAB1398Z

Sigma-Aldrich

抗-PECAM-1抗体,克隆2H8,无叠氮化物

clone 2H8, Chemicon®, from hamster(Armenian)

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别名:
CD31, PECAM-1, Platelet endothelial cell adhesion molecule
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

hamster (Armenian)

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

克隆

2H8, monoclonal

species reactivity

mouse, canine

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

electron microscopy: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

一般描述

CD31,也称为血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1),是I型整合膜糖蛋白,是细胞表面受体免疫球蛋白超家族的成员。它在内皮细胞表面组成性表达,并集中在它们之间的连接处。它在许多外周淋巴样细胞和血小板上也微弱表达。

CD31已用于测量与肿瘤复发有关的血管生成。其他研究也表明,CD31和CD34可以用作髓样祖细胞的标志物,并识别骨髓性白血病浸润物的不同亚群(颗粒肉瘤)。

特异性

与小鼠单核细胞、血小板、粒细胞和内皮细胞上发现的130-140 kDa蛋白PECAM-1反应。 2H8有效抑制活化的多形核细胞和单核细胞跨内皮的迁移。 在急性腹膜炎小鼠模型中-2H8阻断急性炎症。

免疫原

D10.G4.1 小鼠T细胞(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843 -854)。
表位:胞外域。

应用

免疫荧光分析:代表性批次免疫染色小鼠和犬的4%多聚甲醛固定冷冻肿瘤切片中的内皮血管细胞,作为通过荧光免疫组化评估肿瘤异种移植物中淋巴管密度的一种方法(Donat, U., et al. (2012).PLoS One.7(9):e45942; Gentschev, I., et al. (2012).PLoS One.7(5):e37239)。
免疫荧光分析:采用荧光免疫组化对福尔马林固定、石蜡包埋的小鼠腹膜切片中代表性批次免疫染色的内皮细胞进行分析(Tanabe, K., et al. (2007).Kidney Int. 71(3):227-238)。
免疫细胞化学分析:代表性批次免疫染色在培养物中从小鼠ESC分化的4%多聚甲醛固定的内皮细胞(Purpura, K.A., et al. (2008).Stem Cells.26(11):2832-2842)。
免疫细胞化学分析:克隆2H8通过荧光免疫细胞化学法对表达小鼠CD31而非人CD31的3%多聚甲醛固定、0.5%NP-40透化COS-7转染子进行免疫染色(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843-854)。
中和分析:当在小鼠中静脉内注射代表性批次时,阻断了巯基乙酸盐注射引起的白细胞迁移(Bogen, S., et al. (1994).J. Exp.Med. 179(3):1059-1064)。
中和分析:代表性批次阻止了小鼠PECAM介导的小鼠L细胞聚集体(Xie, Y., and Muller, W.A.(1993).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573)。
流式细胞术分析:代表性批次检测到外源转染的小鼠CD31在小鼠L细胞表面的表达(Xie, Y., and Muller, W.A.(1993).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573)。
流式细胞术分析:克隆2H8在各种鼠B细胞和T细胞系表面检测到CD31免疫反应性(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843-854)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀了来自COS-7转染子的外源表达的鼠CD31,但不是人CD31(Xie, Y., and Muller, W.A.(1993).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573)。
免疫沉淀分析:克隆2H8免疫沉淀了来自小鼠CTLL T淋巴细胞和Sp2/0 B淋巴细胞的CD31(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843-854)。
电子显微镜检查分析:在来自KLH免疫小鼠的0.01%戊二醛/2%甲醛固定的冷冻反应性淋巴结组织中,对克隆2H8进行生物素化和淋巴细胞免疫染色(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843-854)。
免疫组化分析:克隆2H8免疫染色的淋巴细胞粘附于KLH免疫小鼠冷冻反应性淋巴结组织的窦状和毛细血管后小静脉内皮(Bogen, S.A., et al. (1992).Am. J. Pathol.141(4):843-854)。
已发表的抗PECAM-1抗体(克隆2H8,无叠氮化物)可检测PECAM-1&水平,&经验证可用于电子显微镜检查、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组化、免疫沉淀和中和试验。
研究子类别
粘附(CAMs)
研究类别
细胞结构

联系

替代品:04-1074

外形

形式:纯化
纯化的蛋白 A
蛋白 A 纯化的小鼠免疫球蛋白,溶于 20 mM 磷酸钠,250 mM NaCl,pH.7.6,不含防腐剂。

储存及稳定性

自发运之日起在-20°C可保存2年。避免反复冻融。 为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。

分析说明

对照
小鼠细胞肺组织

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

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Not applicable

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Hedgehog signaling in the posterior region of the mouse gastrula suggests manifold roles in the fetal-umbilical connection and posterior morphogenesis.
Daane, JM; Downs, KM
Developmental Dynamics null
Formulation optimization and in vivo proof-of-concept study of thermosensitive liposomes balanced by phospholipid, elastin-like polypeptide, and cholesterol.
Park, SM; Cha, JM; Nam, J; Kim, MS; Park, SJ; Park, ES; Lee, H; Kim, HR
Testing null
Mitochondrial oxidative phosphorylation reserve is required for hormone- and PPAR? agonist-induced adipogenesis.
Ryu, MJ; Kim, SJ; Choi, MJ; Kim, YK; Lee, MH; Lee, SE; Chung, HK; Jung, SB; Kim, HJ; Kim et al.
Molecules and Cells null
Zhi Hong Lu et al.
PloS one, 8(12), e83933-e83933 (2014-01-01)
New approaches targeting metastatic neovasculature are needed. Payload capacity, cellular transduction efficiency, and first-pass cellular uptake following systemic vector administration, motivates persistent interest in tumor vascular endothelial cell (EC) adenoviral (Ad) vector targeting. While EC transductional and transcriptional targeting has
Nijiro Nohata et al.
Developmental biology, 411(2), 183-194 (2016-02-14)
Angiogenesis, the formation of new blood vessels by remodeling and growth of pre-existing vessels, is a highly orchestrated process that requires a tight balance between pro-angiogenic and anti-angiogenic factors and the integration of their corresponding signaling networks. The family of

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