抗磷酸二酯酶抗体，克隆11-5B

48 & 46 kDa

CNPase（2′，3-′环核苷酸3′-磷酸二酯酶[或-磷酸水解酶]，EC 3.1.4.37）以非常高的高水平存在于大脑和外周神经中。这种酶几乎仅在少突胶质细胞和雪旺氏细胞中发现，这些细胞分别在中枢和外周神经系统中形成髓磷脂。
CNPase的免疫组织化学定位显示该酶仅限于少突胶质细胞和雪旺氏细胞。该酶似乎分布在髓磷脂的单层和双层松散包裹中，而不是大多数研究者先前认为的紧密髓磷脂中。CNPase位于髓磷脂的内环和外环上，副结和少突胶质细胞膜的内表面附近。在多发性硬化患者的斑块区域中，该酶减少，而当CNS髓磷脂减少时，CNPase是从髓磷脂中丢失的较早蛋白质之一。另外，可能与脑CNPase相同的酶位于视觉系统内的外杆段中，并且该蛋白也被单克隆抗体11-5B识别。在混合的人类神经胶质瘤中，酶水平降低，尽管约5%的少突胶质细胞偶尔显示正常的阳性染色。

纯化人脑CNPase

研究子类别
神经元& 胶质标记

研究类别
神经科学

使用已经验证可用于IC、IH、IH(P) & WB的抗-CNPase抗体克隆11-5B进行CNPase检测。

免疫细胞化学：
先前批次用于原代少突胶质细胞培养。

免疫组化：
先前的批次用于大鼠海马组织和大鼠脊髓。
髓磷脂，Wolfgram蛋白组分，SN4组分，组织切片和混合神经胶质瘤（少突神经胶质瘤等）CNPase I（46 kDa）和CNPase II（48 kDa）的免疫印迹，在发育过程中受到差异调节，较大的蛋白在发育过程中比CNPaseI更早表达。
新鲜冷冻和石蜡包埋组织的免疫组化（微波预处理，柠檬酸盐pH值6.0）。

免疫印迹：
髓磷脂，Wolfgram蛋白组分，SN4组分，组织切片
和混合神经胶质瘤（少突神经胶质瘤等）的免疫印迹

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

通过SDS-PAGE检测的CNPase，48和46kD多肽。 区分少突胶质细胞和雪旺式细胞与神经元、星形胶质细胞等。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1，溶于含有0.02M磷酸盐缓冲液，0.25M NaCl和0.1％叠氮化钠的缓冲液中

纯化的蛋白 A

自收到之日起，在 2-8ºC 条件下可稳定保存1年

对照
蛋白质印迹：新鲜牛全脑提取物，小鼠脑裂解物。
免疫组化：大鼠海马组织、大鼠脊髓组织。

通过蛋白质印迹对小鼠脑裂解物进行常规评估。

蛋白质印迹分析：
该批次以1：1000的稀释度在10 μg小鼠脑裂解物中检测到CNPASE。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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