产品名称
抗-tau抗体,a.a.210-241,克隆Tau-5, ascites fluid, clone Tau-5, Chemicon®
biological source
mouse
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
Tau-5, monoclonal
species reactivity
mouse, human, rat, bovine
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762), Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)
Analysis Note
对照
脑组织,PC12细胞裂解物
脑组织,PC12细胞裂解物
通过蛋白质印迹法对PC12裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到Tau。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到Tau。
Application
免疫组织化学:
该抗体的一个先前批次用于免疫组织化学。
免疫印迹:
可识别大小范围为45-68 kDa的tau蛋白的磷酸化和非磷酸化亚型。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
该抗体的一个先前批次用于免疫组织化学。
免疫印迹:
可识别大小范围为45-68 kDa的tau蛋白的磷酸化和非磷酸化亚型。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
抗-Tau抗体,a.a.210-241,克隆Tau-5检测Tau的水平,&已发布&验证可用于IH&WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
Biochem/physiol Actions
来自牛、大鼠和人的Tau。
Disclaimer
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
General description
45-68 kDa
微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中,MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶(MARK)的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP,使结构不稳定,促使其分解。主要有两种MAP类型(I、II)。II型MAP包括MAP2、MAP4和tau,存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型,它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域,其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白质的羧基末端,并带正电荷(使其与带负电荷的微管结合)。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。
Immunogen
牛tau
表位:a.a.210-241
Other Notes
替代:MAB10417
浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。
Physical form
未纯化
未纯化的小鼠单克隆IgG1腹水,不含防腐剂。
Preparation Note
自接收之日起,未稀释的等分试样在-20ºC下可稳定保存1年。
处理建议:接收后,在取下盖子之前,离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。
处理建议:接收后,在取下盖子之前,离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Elevated tauopathy and alpha-synuclein pathology in postmortem Parkinson's disease brains with and without dementia.
Wills, J; Jones, J; Haggerty, T; Duka, V; Joyce, JN; Sidhu, A
Experimental neurology null
Mien V Hoang et al.
PloS one, 5(10), e13612-e13612 (2010-11-05)
Successful neovascularization requires that sprouting endothelial cells (ECs) integrate to form new vascular networks. However, architecturally defective, poorly integrated vessels with blind ends are typical of pathological angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor-A (VEGF), thereby limiting the utility of
Age-dependent effects of A53T alpha-synuclein on behavior and dopaminergic function.
Oaks, AW; Frankfurt, M; Finkelstein, DI; Sidhu, A
Testing null
Elisabet Augé et al.
Scientific reports, 9(1), 2063-2063 (2019-02-16)
Corpora amylacea are spherical bodies of unknown origin and function, which accumulate in the human brain during the aging process and neurodegenerative disorders. In recent work, we reported that they contain some neo-epitopes that are recognized by natural IgMs, revealing
Atsuko Kubo et al.
The Journal of comparative neurology, 527(5), 985-998 (2018-11-09)
Tau is a microtubule-associated protein (MAP) that is localized to the axon. In Alzheimer's disease (AD), the distribution of tau undergoes a remarkable alteration, leading to the formation of tau inclusions in the somatodendritic compartment. While the abnormal aggregated tau
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