抗谷氨酸受体2抗体，细胞外，克隆6C4

谷氨酸受体（GluR）可以分为离子型或代谢型，并可再根据其激动剂的偏好型（NMDA、AMPA或海仁藻酸）而进一步分类。存在有四种类型的AMPA选择性GluR亚基（GluR1、GluR2、GluR3和GluR4）。不同亚基的四聚体或五聚体组合有助于AMPA受体的功能多样性。通常，AMPA受体可在大多数兴奋性突触中介导快速突触电流，具有以亚型组成为特征的化学计量。尽管AMPA受体的亚基组成各不相同，但它们必须包含至少一个经过编辑的GluR2亚基，使钙不可渗透。控制钙渗透性的关键残基位于孔环区域。在GluR1、GluR3和GluR4中，该位置被一个Gln残基所占据。在GluR2中，它被一个Arg残基所占据。实验表明，位于该位置的Arg会阻止CA2+离子的渗透，而Gln则不会。AMPA受体通道中的相对钙渗透性在病理性神经毒性损害和神经系统反应的长期变化中可能很重要。

102 kDa

免疫细胞化学：
使用了之前的一次批次用于4%多聚甲醛固定的细胞：2-3 µg/mL（Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998; Passafaro, 2001）。

ELISA/RIA：
之前一个批次的该抗体被用于ELISA/RIA（Vissavajjhala, 1996）。

免疫组化用于50 µm 4%多聚甲醛固定的脑切片：1:500-1:800（Vissavajjhala, 1996; Yung, 1998; Kumar; 2002)。

免疫沉淀2-4 µg/mL（Osten, 1998）。

蛋白质印迹：1-2 µg/mL（Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998)；推荐使用膜制品以获得更强的信号。

最佳的工作稀释度和实验方法必须由终端用户确定。

细胞外6C4克隆的抗-谷氨酸受体2抗体可检测谷氨酸受体2的水平&且已被发表&验证用于ELISA、IC、IH、IP、RIA&WB，具有超过50篇的产品引文。

识别谷氨酸受体2（GluR2）的大N末端胞外结构域。未观察到与其他AMPA/红藻氨酸GluR亚基具有交叉反应性。在对大鼠、猕猴和狗的脑提取物的western blot分析中，MAB397可在约102 kDa处识别一条对应于全长GluR2的条带。通过Western blot在66 kDa或更低分子量下发现的其他蛋白质似乎是GluR2的分解产物（Vissavajjhala, 1996）。通过免疫组织化学可知GluR2在细胞和突触水平均广泛分布。MAB397可识别绝大多数但并非全部GABA能级神经元中存在的GluR2（Vissavajjhala, 1996）。

从培养上清液中纯化的免疫球蛋白

在含PBS且无防腐剂的缓冲液中的纯化小鼠免疫球蛋白IgG2a液体。

形式：纯化

自收到之日起，在未稀释的分装液中可于-20ºC条件下稳定保存6个月。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会损伤到IgG2a并影响产品性能。

对照
阳性对照：脑皮质和锥体神经元，小鼠大脑裂解物。

通过Western Blot对小鼠大脑裂解物进行常规评估。

Western Blot分析：
该批次1:1000的稀释液对10 μg 小鼠大脑裂解液中的谷氨酸受体2进行了检测。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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