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Merck
CN

MAB5272

抗-神经细胞粘附分子L1抗体,克隆324

clone 324, Chemicon®, from rat

别名:

CD171, N-CAM L1

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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产品名称

抗-神经细胞粘附分子L1抗体,克隆324, clone 324, Chemicon®, from rat

biological source

rat

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

324, monoclonal

species reactivity

mouse, rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

Other Notes

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

Application

蛋白质印迹法:
20 μg/mL用于先前批次。

免疫细胞化学:
5-10 μg/mL用于先前批次。 细胞必须在对数中期用甲醇在-20°C固定10分钟。

免疫组织化学:克隆324对固定敏感。建议使用新鲜冷冻、丙酮或-20C甲醇固定的组织。传统的4% PFA通常效果不佳。其他固定剂未经检测。

最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
该抗神经细胞粘附分子L1抗体(克隆324)经验证可用于IC、IH、WB检测神经细胞粘附分子L1。

Biochem/physiol Actions

大鼠-大鼠杂交细胞中抗神经细胞粘附分子L1的单克隆抗体。

General description

120-140 kDa
尽管这些糖蛋白的结构和功能多样性,但确实存在共享共同碳水化合物结构域的粘附分子家族。这些包括不依赖Ca2+的神经粘附分子: N-CAM、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和L1。L1参与神经元-神经元粘附、神经突束化、神经突生长、小脑颗粒细胞迁移、雪旺氏细胞上的神经突生长以及肠隐窝上皮细胞之间的相互作用

Immunogen

用来自8-10日龄C57BL/6J小鼠小脑的糖蛋白级分免疫大鼠。

Physical form

大鼠单克隆抗体,溶于含0.02 M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.25 M NaCl、和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
形式:纯化

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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Neuron glia-related cell adhesion molecule (NrCAM) promotes topographic retinocollicular mapping.
Dai, J; Buhusi, M; Demyanenko, GP; Brennaman, LH; Hruska, M; Dalva, MB; Maness, PF
Testing null
ADAM17 is critical for multipolar exit and radial migration of neuronal intermediate progenitor cells in mice cerebral cortex.
Li, Q; Zhang, Z; Li, Z; Zhou, M; Liu, B; Pan, L; Ma, Z; Zheng, Y
Testing null
Yuhki Saito et al.
eLife, 5 (2016-05-26)
The neuron specific RNA-binding proteins NOVA1 and NOVA2 are highly homologous alternative splicing regulators. NOVA proteins regulate at least 700 alternative splicing events in vivo, yet relatively little is known about the biologic consequences of NOVA action and in particular
Evidence that descending cortical axons are essential for thalamocortical axons to cross the pallial-subpallial boundary in the embryonic forebrain.
Chen, Y; Magnani, D; Theil, T; Pratt, T; Price, DJ
Testing null
Yoko Arai et al.
Cell reports, 29(3), 645-658 (2019-10-17)
Changes in transcriptional regulation through cis-regulatory elements are thought to drive brain evolution. However, how this impacts the identity of primate cortical neurons is still unresolved. Here, we show that primate-specific cis-regulatory sequences upstream of the Dbx1 gene promote human-like expression in

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