抗-Reelin抗体，a.a.164-189 mreelin，克隆142

对照
小鼠肝脏或肾脏

通过蛋白质印迹法对小鼠脑裂解物进行常规评估。

蛋白质印迹分析：
该批次以1:1000稀释度在10 μg小鼠脑裂解物中检测到Reelin。

研究子类别
生长锥&轴突引导

研究类别
神经科学

蛋白质印迹：
1:250-1:500，在蛋白质印迹中，reelin显示为〜400 - 450、300和180 - 200 kDa′的三个条带。

免疫组织化学：
1:250-1:500，4% PFA固定组织。一个先前批次的该抗体被用于IH。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

该抗-Reelin抗体, a.a.164-189 mreelin，克隆142经验证可用于IH、WB检测Reelin。

Reelin。该表位在氨基酸164和189之间。

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大脑皮层的高度分层结构是通过神经元细胞迁移的模式建立的。第一步是创建原始层，即由放射状神经胶质细胞和最早产生的神经元组成的前皮质板。这些神经元中有Cajal-Retzius神经元。在下一步中，前皮质板分裂成Cajal-Retzius神经元所在的浅层（边缘）区域和形成神经元的深亚板。从亚板迁移的神经元形成皮质板。这种迁移发生在放射状神经胶质纤维上。



小鼠中的reeler突变体在整个大脑和小脑皮质中显示出异常的细胞迁移模式。前皮质板正常形成，神经元在心室区的正确时间分化。然而，与其在皮质板中形成神经元的正常“由内而外”排列，较老的神经元被发现距离心室区最远，而较年轻的神经元根本不会迁移得很远。reeler大脑皮层与野生型小鼠的大脑皮层相反。



reeler小鼠的缺陷似乎在于Cajal-Retzius细胞产生细胞外基质蛋白（D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.）这种388kDa蛋白是由野生型小鼠生成的，而不是由reeler突变体生成的。人们认为，这种Reelin蛋白对于将迁移的神经元定位在皮质板内至关重要（图1）。在没有Reelin的情况下，迁移的神经元将“丢失”，并且皮质板将异常。我们尚不知道Reelin告知细胞有关其位置的机制，细胞对Reelin的反应方式以及为什么缺少Reelin会产生“倒置”板的机制。但是，对reeler基因编码的蛋白质的鉴定应使我们能够开始这些研究。

在蛋白质印迹中，reelin可以显示为〜400 - 450、300和180 - 200 kDa′的三个条带。

表位：a.a.164-189

重组reelin氨基酸40-189。

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1，溶于含0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白A

自收到之日起以未稀释的等分试样形式，在2-8ºC可稳定保存6个月。

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