MAB5384-I
抗 NG2 硫酸软骨素蛋白聚糖抗体，克隆 132.38
clone 132.38, from mouse
别名:
Chondroitin sulfate proteoglycan 4, Chondroitin sulfate proteoglycan NG2, HSN tumor-specific antigen, NG2
产品名称
抗 NG2 硫酸软骨素蛋白聚糖抗体，克隆 132.38, clone 132.38, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
132.38, monoclonal
species reactivity
mouse, rat
packaging
antibody small pack of 25 μg
technique(s)
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
mouse ... Cspg4(121021)
rat ... Cspg4(81651)
Analysis Note
通过蛋白质印迹在NIH/3T3细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 该抗体可在 NIH/3T3 细胞裂解物中检测到 NG2 硫酸软骨素蛋白聚糖。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 该抗体可在 NIH/3T3 细胞裂解物中检测到 NG2 硫酸软骨素蛋白聚糖。
Application
抗-NG2 硫酸软骨素蛋白聚糖，克隆 132.38，货号 MAB5384-I，是一种针对硫酸软骨素原聚糖 4 的高度特异性小鼠单克隆抗体，且经测试可用于免疫荧光和蛋白质印迹。
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析：来自代表性批次的 1 µg/mL 在大鼠 E16 脑组织裂解物中检测到 NG2 硫酸软骨素蛋白多糖。
免疫荧光分析：来自代表性批次的 1:50 稀释液在大鼠脑冷冻切片（固定后置于乙醇中）中检测到 NG2 硫酸软骨素蛋白多糖。
免疫荧光分析：来自代表性批次的 1:50 稀释液在大鼠脑冷冻切片（固定后置于乙醇中）中检测到 NG2 硫酸软骨素蛋白多糖。
Biochem/physiol Actions
克隆 132.38 是一种小鼠单克隆抗体，可检测大鼠脑组织中的硫酸软骨素蛋白多糖 4。
Disclaimer
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General description
硫酸软骨素蛋白聚糖4（UniProt：Q00657；也称为硫酸软骨素蛋白聚糖NG2，HSN肿瘤特异性抗原）在大鼠中由Cspg4（也称为Ng2）基因编码（基因ID：81651）。硫酸软骨素蛋白聚糖NG2是单次跨膜I型膜蛋白，其可影响细胞增殖和迁移，并在微血管形态发生过程中刺激内皮细胞运动。它存在于神经细胞和神经外组织中，特别是在发育中的间充质中。它的表达水平在未成熟的增殖细胞中最高，当这些细胞开始分化时则降低。它在发育中和成熟的中枢神经系统内的一种不常见神经胶质细胞表面上发现，这些细胞具有少突胶质前体细胞的特性。它是一种主要的硫酸软骨素蛋白多糖，在脊髓损伤后产生，并由巨噬细胞和少突胶质细胞祖细胞表达。据报道，它还可抑制轴突再生过程中的神经突生长和生长锥塌陷。NG2硫酸软骨素蛋白聚糖通过信号肽（aa 1-29）进行合成，该信号肽在随后的成熟形式中被切割掉。（参考文献：Jones, LL et al. (2002).J. Neurosci. 22(7):2792-2803）。
观测分子量〜260 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
Immunogen
HEK293 细胞表达截短的完整膜形式的 NG2，由氨基酸 1592-2222 组成。
Other Notes
替代：MAB5384 和 05-710
浓度：请参考特定批次的数据表。
Physical form
在含有 PBS，pH 7.2，0.05% 叠氮化钠的缓冲液中纯化的小鼠单克隆抗体 IgG1。
形式：纯化
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Mathilde Pruvost et al.
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Frontiers in pharmacology, 13, 914153-914153 (2022-07-23)
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