抗-IDH1/2突变体（R132/172）抗体，克隆MsMab-1

异柠檬酸脱氢酶(IDH)催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸和二氧化碳。人体内存在三种形式的IDH（IDH1-3），其中IDH3利用NAD+作为辅因子并在柠檬酸循环内起作用，而IDH1（EC 1.1.1.42；UniProt P48735）和IDH2（EC 1.1.1.42；UniProt P48735）利用NADP+作为辅因子并在柠檬酸循环之外起作用。突变的IDH1和IDH2分别在细胞质和线粒体中将α-酮戊二酸转化为共代谢物R（-）-2-羟基戊二酸（2-HG）。在神经胶质瘤、急性髓细胞性白血病(AML)、软骨肿瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤(GCTB)、Ollier病和Maffucci综合征中已报道了异柠檬酸脱氢酶1⁄2突变。

观测分子量〜47至50 kDa

衍生自具有R132G突变的人IDH1序列的KLH偶联肽。

表位：IDH1-R132/IDH2-R172突变位点

免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50稀释度在人结肠、人结肠直肠癌和人卵巢癌组织中检测到IDH1/2突变体（R132/172）。
蛋白质印迹分析：针对纯化的IDH1/2 MBP融合构建体以及来自表达外源表达IDH1/2蛋白的CHO细胞的裂解物检验了代表性批次的突变体选择性（Kato Kaneko，M.，et al.（2013）.Tohoku J Exp Med. 230(2):103-109; Liu, X., et al. (2013).Cancer Med.；2（6）:803-814）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的U2OS骨肉瘤细胞的裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S，但未检测到野生型IDH2或IDH2-H175Y PA融合蛋白（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人GCTB（骨巨细胞瘤）组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人骨肉瘤组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Liu，X.，et al.（2013）.Cancer Med.；2（6）:803-814）。

研究子类别
凋亡 - 附加

研究类别
细胞凋亡 & 癌症

经验证，该抗IDH1/2突变体（R132/172）抗体（克隆MsMab-1）可用于蛋白质印迹、免疫组织化学（石蜡）中检测IDH1/2突变体（R132/172）。

通过蛋白质印迹和基于肽的ELISA分析，克隆MsMab-1识别具有Arg132（R132AD/E/G/H/M/N/Q/SY）突变的IDH1和具有Arg172（R172A/C/D/E/G/L/Q/S/Y）突变的IDH2，但不是野生型IDH1/2或其他IDH1/2突变（IDH1-R132C/F/I/K/L/P/R/T/V/W；IDH2-H175Y，R172F/H/I/K/M/N/P/T/V/W）。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法在表达IDH2-R172S的U2OS细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体在10 µg U2OS细胞裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S突变体，但未检测到野生型IDH2。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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