聚（ADP-核糖）聚合酶是一种丰富的核酶，可催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）合成聚（ADP-核糖）。聚（ADP-核糖）具有一个包含两个锌指的N末端DNA结合结构域，该结构域通过一个短区域与C末端NAD+结合结构域相连，该短区域包含几个谷氨酸残基，这些残基是自聚（ADP-核糖基）化位点。细胞内聚（ADP-核糖）的产生是由产生DNA链中断的试剂引发的。支链均聚物链的长度可能达到200–300个残基，但在合成后会迅速降解。聚（ADP-核糖）合成的功能尚不清楚，尽管似乎是DNA修复所必需的。

观察到的分子量是聚（ADP-核糖）聚合物对蛋白质受体（如组蛋白和转录因子）的作用结果。

对应于人聚ADP-核糖链。

使用该小鼠单克隆抗体（抗聚ADP-核糖抗体，克隆10H，经验证可用于蛋白质印迹法、IP&免疫荧光法）检测PARP。

免疫沉淀分析：独立实验室使用一个代表性批次对聚ADP-核糖包被的小鼠红细胞培养上清液中的聚ADP-核糖进行免疫沉淀（Kawamitsu，H.，et al.（1984）.American Chemical Society.3771-3777）。
免疫荧光分析：独立实验室使用一个代表性批次通过间接免疫荧光检测转染的CV-1细胞上的聚（ADP-核糖）合成（J.H.Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721）。

研究子类别
凋亡 - 附加

研究类别
细胞凋亡 & 癌症

替代：MAB3192

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法在未处理和紫外线处理的HeLa细胞中进行评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体检测UV处理的HeLa细胞。在未经处理的HeLa细胞中几乎没有观察到信号。

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

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