谷胱甘肽过氧化物酶4，克隆Mab63-1

胞质磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶（UniProt：P36969-2；又称PHGPx、谷胱甘肽过氧化物酶4、GPx-4、GSHPx-4）在人体内由GPX4基因（基因ID：2879）编码。已经描述了三种功能不同的GPx4同工酶，分别称为mGPx4（线粒体）、cGPx4（胞质）和nGPx4（核）。它们起源于同一个GPX4基因。
胞质同工型在大多数哺乳动物细胞中普遍以中等水平表达。另一方面，线粒体和核同工型在精子样细胞中过表达。克隆Mab63-1可特异性识别人类的cGPx4及其在小鼠中的直系同源物。但是，它不能识别大鼠GPx4。Gpx4被认为是一种兼职蛋白，与抗氧化防御、基因表达调控和程序性细胞死亡有关，也是精子发生中的结构蛋白。据报道，纯合GPx4缺陷小鼠在E7.5之前在子宫内死亡。同样，表达催化失活的GPx4变体（Sec46Ala/Ser突变体）的纯合小鼠在胚胎发生的第7天之后无法存活。但是，它不会影响细胞中Ago2的稳定性。（参考文献：Borchert, A., et al (2010).Immunol. Lett.133 (2); 85-93）。

观察值为〜19 kDa；计算值为19.53 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

His标记的纯化重组人胞质谷胱甘肽过氧化物酶4。

免疫组化分析：代表性批次的1:50稀释液在人睾丸和小鼠睾丸组织中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4。

免疫沉淀分析：代表性批次在免疫沉淀应用中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4（Borchert, A., et. al. (2010).Immunol Lett.133(2):85-93）。

免疫组织化学分析：代表性批次在免疫组化应用中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4（Borchert, A., et. al. (2010).Immunol Lett.133(2):85-93; Brutsch, S.H., et. al. (2015).Antioxid Redox Signal.22(4):281-93）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4（Brutsch, S.H., et. al. (2015).Antioxid Redox Signal.22(4):281-93; Borchert, A., et. al. (2010).Immunol Lett.133(2):85-93）。

斑点印迹分析：代表性批次在斑点印迹应用中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4（Borchert, A., et. al. (2010).Immunol Lett.133(2):85-93）。

电子显微镜分析：代表性批次在电子显微镜应用中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4（Brutsch, S.H., et. al. (2016).J. Biol. Chem. 291(45):23578-23588）。

研究类别
炎症 & 免疫学

谷胱甘肽过氧化物酶4（克隆Mab63-1，货号MABF1969）是一种检测胞质谷胱甘肽过氧化物酶4的小鼠单克隆抗体，经测试可用于斑点印迹、电子显微镜、免疫组化（石蜡切片）、免疫沉淀和蛋白质印迹。

克隆Mab63-1可特异性检测人和鼠细胞中的胞质谷胱甘肽过氧化物酶4。它靶向N端区域6个氨基酸的最小表位。

纯化的小鼠单克隆抗体IgG2a，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法对转染Gpx4的HEK293细胞进行了评估。

蛋白印迹分析：2 µg/mL的该抗体在转染Gpx4的HEK293细胞裂解液中检测到谷胱甘肽过氧化物酶4。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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