抗-NLRC5抗体（克隆 3H8）

NLRC5蛋白，或称核苷酸结合寡聚化结构域蛋白27、Caterpiller protein 16.1（CLR16.1）或核苷酸结合寡聚化结构域蛋白4，由NLRC5/NOD27/NOD4基因编码，在先天免疫的稳态控制和抗病毒防御机制中起一定作用。 NLRC5也可能调节NF kappa B和感染后诱发的1型干扰素信号响应通路。 NLRC5 与CHUK 和 IKBKB相互作用，并防止 CHUK 和IKBKB的磷酸化，因此抑制其激酶活性。 NLRC5 与DDX58 和 IFIH1蛋白相互作用，并阻滞MAVS与DDX58蛋白的相互作用。 NLRC5位于细胞质中。NLRC5 在脾脏、胸腺、肺、脑、扁桃体、心脏和前列腺中以中等水平表达，但是在病理性感染期间NLRC5表达受到干扰素的强烈诱导。 传统免疫反应研究证明NLRC5是主要组织相容性复合物（MHC）I类基因和涉及MHC I类抗原呈递的相关基因的特异性主调控因子。MHC I类基因的表达是在RFX成分的协调下由NLRC5通过增强体依赖性方式进行调节，研究证明NLRC5在MHC I类介导的CD8+ T细胞激活、增殖和细胞毒性中的参与对于胞内细菌感染的宿主防御很重要。

观测值〜205 kDa。计算分子量204.6 kDa（亚型1）和201.3 kDa（亚型4）。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

对应于人NLRC5的C末端序列相的KLH偶联的线性肽。

使用经验证可用于蛋白质印迹、IP &流式细胞术的该小鼠单克隆抗-NLRC5抗体（克隆3H8）检测NLRC5。

流式细胞分析：0.25 µg 代表性批次在Jurkat 和 Raji细胞中检测到NLRC5。

免疫沉淀分析：一个代表性批次通过胞质和细胞核组分的IP-蛋白质印迹分析在HeLa细胞中检测到poly(I:C)（货号528906）处理诱导的内源NLRC5的上调。LepB（货号431050）处理引起的核输出抑制后观察到NLRC5细胞核大量聚集，在未处理细胞中NLRC5主要位于细胞质（Neerincx, A., et al. (2012).J. Immunol. 188(10):4940-4950）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在THP-1细胞裂解液以及转染HEK293细胞裂解液中外源表达的FLAG标记NLRC5中检测到NLRC5。采用NLRC5 siRNA转染的THP-1细胞目标条带显著减少。(Neerincx, A., et al. (2010).J. Biol. Chem. 285(34):26223-26232）。

研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学

研究类别
炎症 & 免疫学

通过蛋白质印迹，采用过度表达外源性转染的NLRC5的细胞裂解液以及shRNA转染引起的内源性NLRC5敲低的细胞，验证了克隆3H8的靶特异性（Neerincx, A., et al. (2010).）J. Biol. Chem. 285(34):26223-26232）。克隆3H8表位存在人NLRC5的剪接亚型1和4，但不存在于UniProt（Q86WI3）报告的亚型2、3、5和6中。

纯化的大鼠单克隆IgG1κ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法在 Raji 细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg Raji细胞裂解液中检测到NLRC5。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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