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MABN778

抗-C9ORF72/C9RANT（poly-GR）抗体，克隆5A2

clone 5A2, 1 mg/mL, from rat

别名:

c9orf72

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
5A2, monoclonal
Species reactivity:
human
Application:
IHC, WB
Citations:
17
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biological source

rat

Quality Level

100

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

5A2, monoclonal

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

all

concentration

1 mg/mL

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... C9ORF72(203228)

General description

C9ORF72非编码区中的六核苷酸(GGGGCC)重复扩增是FTD和ALS（c9FTD/ALS）的主要遗传原因。GGGGCC重复序列的RNA结构使这些转录本易受翻译重复—序列相关的非ATG(RAN)翻译的非常规机制的影响。GGGGCC重复序列在所有阅读框中的翻译将产生三种二肽重复(DPR)蛋白poly-（Gly-Ala）、poly-（Gly-Pro）和poly-（Gly-Arg）。poly-GA和poly-GP蛋白具有极强的疏水性，可能形成细胞内聚集体
可变

Immunogen

对应于包含GR重复序列的EB病毒核抗原2（ENBA2）的线性肽。
表位：poly-GR

Application

使用经验证可用于蛋白质印迹&IHC的抗C9ORF72/C9RANT（poly-GR）抗体（克隆5A2）检测C9ORF72/C9RANT（poly-GR）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在具有C9ORF72六核苷酸扩增的C9orf72患者的脑组织中检测到poly-GR包涵体（Mori，K.，et al.（2013）.Science.339（6125）:1335-1338.）。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

Biochem/physiol Actions

该抗体识别C9ORF72/C9RANT（poly-GR）和其他含有poly-GR序列的蛋白，如EB病毒蛋白EBNA2

Physical form

形式：纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

Preparation Note

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

Analysis Note

通过蛋白质印迹法使用具有15个GA、GP或GR重复序列的GST融合蛋白以及不具有任何重复序列的单独GST进行评估。

蛋白质印迹分析：0.2 μg的该抗体检测10 μg具有15个GR重复序列的GR-GST重组蛋白。

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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Yu-Jen Chang et al.
Science advances, 10(8), eadj0347-eadj0347 (2024-02-23)
Hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 (C9) is the most prevalent mutation among amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. The patients carry over ~30 to hundreds or thousands of repeats translated to dipeptide repeats (DPRs) where poly-glycine-arginine (GR) and poly-proline-arginine (PR) are
Philip McGoldrick et al.
Neurology, 90(4), e323-e331 (2017-12-29)
Suggested C9orf72 disease mechanisms for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration include C9orf72 haploinsufficiency, G4C2/C4G2 RNA foci, and dipeptide repeat (DPR) proteins translated from the G4C2 expansion; however, the role of small expansions (e.g., 30-90 repeats) is unknown
Alan S Premasiri et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 569661-569661 (2020-10-06)
Repeat expansion mutations in the C9ORF72 gene are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Repeat-associated non-AUG translation of this expansion produces dipeptide repeat proteins (DRPs). The arginine containing DRPs, polyGR and polyPR
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全球贸易项目编号

货号GTIN
MABN77804053252947063