抗-足萼糖蛋白（GP135）抗体，克隆3F2:D8

观测分子量180 kda；计算分子量59.91 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

足萼糖蛋白（UniProt：Q52S86；又称Gp135、足萼糖蛋白样蛋白质1、PC、PCL样蛋白质1、PCLP-1、cPCLP1）由犬类物种中的PODXL（又称PCLP、PCLP1）基因编码（基因ID：482252）。GP135是在极化的MDCK上皮细胞中表达的顶膜蛋白。在心脏、肺、肾皮质和髓质以及肌肉中也观察到一些表达。它具有细胞外结构域（aa 23-474）、螺旋结构域（aa 475-495）和胞质结构域（aa 496-571）。它的胞质结构域被证明对于顶膜靶向和肾小管生成至关重要。GP135参与粘附和细胞形态以及癌症进展的调节。它起着抗粘附分子的作用，通过电荷排斥维持足细胞中相邻足突之间的开放过滤途径。它也可以充当前粘附分子，增强细胞对固定配体的粘附，从而以整合素依赖性方式增加迁移和细胞间接触的速率。据报道，Gp135还参与了端前质膜亚结构域的形成，以在肾小管发生过程中建立初始上皮极化和顶端腔形成。它与肌动蛋白丝、埃兹蛋白和SLC9A3R1以点状模式共定位在形成微绒毛的顶端细胞表面。Gp135显示经历N-和O-连接的糖基化。

完整的马-达二氏犬肾(MDCK)细胞。

表位：胞外域

抗足萼糖蛋白（GP135），克隆3F2:D8，目录号MABS1327是一种小鼠单克隆抗体，可检测足萼糖蛋白（GP135），已被检验用于免疫细胞化学、免疫荧光、免疫沉淀、放射免疫测定和蛋白质印迹。

研究类别
信号传导

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以1:500稀释度在用碘乙酰胺细胞裂解物处理的MDCK中检测到足萼糖蛋白（GP135）。

放射免疫分析：一个代表性批次在放射免疫分析应用中检测到足萼糖蛋白（GP135）（Ojakian，G.K.，et. al.（1988）.J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87)。

免疫荧光分析：一个代表性批次在免疫荧光应用中检测到足萼糖蛋白（GP135）（Ojakian，G.K.，et. al.（1988）.J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次以1:100稀释度在MDCK细胞中检测到足萼糖蛋白（GP135）（由台湾大学医学院临床医学研究生院Tzuu-Shuh Jou博士提供）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在免疫细胞化学应用中检测到足萼糖蛋白（GP135）（Ojakian，G.K.，et. al.（1988）.J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16（6）:1612-22）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到足萼糖蛋白（GP135）（Ojakian，G.K.，et. al.（1988）.J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

免疫沉淀分析：一个代表性批次在免疫沉淀应用中检测到足萼糖蛋白（GP135）（Ojakian，G.K.，et. al.（1988）.J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16（6）:1612-22）。

克隆3F2:D8检测马-达二氏犬肾(MDCK)细胞中的足萼糖蛋白。

形式：纯化

纯化小鼠单克隆抗体IgG1，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法在MDCK细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在MDCK细胞裂解物中检测到足萼糖蛋白（GP135）。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。