抗PTEN-alpha抗体，克隆3A4.1

通过蛋白质印迹在 MCF-7 细胞裂解液中的进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg MCF-7 细胞裂解物中检测到 PTEN-α。

使用该小鼠单克隆抗 PTEN-α（克隆 3A4.1 抗体，货号 MABS1680，经过验证可用于免疫组化（石蜡）和蛋白质印迹）检测 PTEN-α。

免疫组化分析：一个代表性批次以 1：1,000 的稀释度在人小脑、胰腺和小肠组织切片中检测到 PTEN-α。

克隆 3A4.1 靶向剪接同工型 α（PTEN-Long；P60484-2）特异性的 N 端区域，并且在剪接同工型 1（又名 55 kDa 异构体）或同工型 3 中不存在。

磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 3-磷酸酶和双特异性蛋白磷酸酶 PTEN （EC 3.1.3.16，EC 3.1.3.48，EC 3.1.3.67；UniProt P60484；也称为线粒体 PTENα、磷酸酶和张力蛋白样蛋白、多发晚期癌突变 1、线粒体磷酸酶和张力蛋白 α、第 10 号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物）由人 PTEN（也称为 10q23del、BRRS、BZS、CWS1、GLM2、MMAC1、MHAM、TEP1）基因（基因 ID 5728）编码。PTEN 是一种肿瘤抑制因子，可催化从底物蛋白上的磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸和磷酸酪氨酸残基上去除磷酸盐，从磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸，磷脂酰肌醇 3,4-二磷酸，磷脂酰肌醇 3-磷酸和肌醇 1,3,4,5-四磷酸的肌醇环的 D3 位置去除磷酸盐。 PTEN 在控制细胞生长和增殖中起着重要作用，并且在许多癌症中发现 PTEN 基因突变频率高。PTEN 活性、稳定性、定位和构象是通过复杂的调控机制控制的，包括在其未折叠的 C 末端尾巴区域（PTEN-Ctail，残基351 403）中多个 Ser/Thr（S/T）残基的可逆磷酸化。ATG 起始序列上游的可变翻译起始位点 519 个碱基对导致 PTEN-α（PTEN-Long）的翻译变体，包括经典的 403 aa PTEN 序列的额外的 173 个 N 端氨基酸。PTEN-Long 是由 PTEN-Long 生产细胞分泌的膜可渗透性磷酸酶，可以作为外源 PI3K 信号抑制剂进入其他细胞。据报道，PTEN-Long 可在体内和体外诱导肿瘤细胞死亡

观测值〜78 kDa。计算得出的分子量：64.88 kDa在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

具有 GST 标签的重组人 PTEN-α N 端片段。

浓度：请参考特定批次的数据表。

在含有 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠单克隆抗体 IgG2aκ。

形式：纯化的