产品名称
抗-CD226/DNAM-1抗体，克隆NewE1（无叠氮化物）, clone NewE1, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
NewE1, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
activity assay: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... CD226(10666)
Analysis Note
通过蛋白质印迹法对CD226转染的CHO细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体在10 µg CD226细胞裂解液中检测到CD226/DNAM-1。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体在10 µg CD226细胞裂解液中检测到CD226/DNAM-1。
Application
活性测定分析：代表性批次检测到诱导血小板活化和聚集的CD226/DNAM-1（Sherrington, P.D., et al. (1997).J. Biol. Chem. 272:21735-21744）。
免疫沉淀分析：代表性批次在与Jurkat和血小板分离的表面蛋白中免疫沉淀CD226/DNAM-1（Sherrington, P.D., et al. (1997).J. Biol. Chem. 272:21735-21744）。
MABT341在非还原性和还原性条件下均可通过免疫印迹法起效。
免疫沉淀分析：代表性批次在与Jurkat和血小板分离的表面蛋白中免疫沉淀CD226/DNAM-1（Sherrington, P.D., et al. (1997).J. Biol. Chem. 272:21735-21744）。
MABT341在非还原性和还原性条件下均可通过免疫印迹法起效。
研究子类别
粘附（CAM）
粘附（CAM）
研究类别
细胞结构
细胞结构
该抗-CD226/DNAM-1抗体，克隆NewE1（无叠氮化物）经验证可用于蛋白质印迹、免疫沉淀和活性测定中CD226/DNAM-1的检测。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
CD226/DNAM1是一种T细胞表达的质膜受体蛋白，在淋巴细胞信号转导、细胞间粘附、淋巴因子分泌以及细胞毒性T细胞和NK细胞介导杀伤中发挥多种作用。CD226可激活自然杀伤（NK）细胞介导的细胞毒性，是杀伤T细胞和靶标之间免疫突触的关键参与者。此外，由于CD226/DNAM1可以识别CD155并连接CD226/DNAM1，因此它被认为是一种潜在的抗癌药物，因为可溶性CD226可通过结合肿瘤细胞上表达的CD155直接抑制肿瘤生长并下调增殖。CD226/DNAM-1在Th1细胞上表达，但不在Th2或Th0细胞上表达，另外在NK细胞、CD8+ T细胞上表达，但不在发育中的T细胞上表达。CD226/DNAM-1也在单核细胞和血小板上表达。
可观察到约39 kDa的条带
Immunogen
对应于人CD226/DNAM-1的重组蛋白。
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于不含防腐剂的PBS缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Hyung-Seung Jin et al.
Cancer immunology research, 8(7), 912-925 (2020-04-09)
Clinical trials are evaluating the efficacy of anti-TIGIT for use as single-agent therapy or in combination with programmed death 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 blockade. How and whether a TIGIT blockade will synergize with immunotherapies is not clear. Here, we show
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