抗-LBPA抗体，克隆6C4

溶血双磷脂酸（LBPA，溶血双磷脂酸，L(bis)PA）是一种脂质，仅位于晚期内体中，并用作晚期内体标志物。晚期内体的特征之一是内腔内膜的复杂系统，其中包含大量独特的，降解性差的LBPA，因此在内体内形成了专门的膜结构域。晚期内体不仅充当主要的蛋白质分选区室，而且还充当LDL和其他要降解的内吞配体的强制性站。研究表明，晚期内体中富含LBPA的膜可能通过充当收集和分配装置来调节胆固醇的运输。遗传性疾病Niemann–Pick C型(NPC)的特征是溶酶体和内体贮积病。在NPC患者的皮肤成纤维细胞中，胆固醇积聚在含有晚期内体标志物LBPA和Rab7的囊泡中。

来自仓鼠肾脏成纤维细胞(BHK)的内体膜，对应于仓鼠LBPA。

免疫细胞化学分析：4.0 µg/mL的代表性批次在A431、HUVEC和NIH/3T3细胞中检测到LBPA。
免疫细胞化学分析：使用MLN64过表达MCF7细胞通过荧光免疫细胞化学法检测了代表性批次的晚期内体LBPA免疫反应性（Alpy，F.，et al.（2001）.J Biol Chem. 276（6）:4261-4269）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学在来自健康供体以及Niemann–Pick C型(NPC)和Tay-Sachs病患者的皮肤成纤维细胞中检测到晚期内体LBPA免疫反应性(Kobayahsi, T., et al. (1999).Nat Cell Biol. 1（2）:113-118）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学在幼仓鼠肾(BHK)细胞中检测到晚期内体LBPA免疫反应性（Kobayahsi，T.，et al.（1998）.Nature.392（6672）:193-197）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在来自常染色体隐性C型尼曼–匹克病(NPC)患者的皮肤成纤维细胞中检测到类似的细胞LBPA分布，如在小仓鼠肾(BHK)细胞中所见（Kobayahsi，T.，et al.（1999）.Nat Cell Biol. 1（2）:113-118）。
电子显微镜分析：一个代表性批次检测到与幼仓鼠肾(BHK)细胞中晚期内体特异性相关的LBPA免疫反应性，但不与相同内体的lgp120阳性限制膜相关（Kobayahsi，T.，et al.（1998）.Nature.392（6672）:193-197）。
ELISA分析：一个代表性批次特异性检测到包被总幼仓鼠肾(BHK)细胞脂质提取物或纯化LBPA的孔，但未检测到包被其他脂质（PC、PE、SM、PS、CL或PI）纯化BHK脂质提取物的孔（Kobayahsi，T.，et al.（1998）.Nature.392（6672）:193-197）
斑点印迹分析：一个代表性批次特异性检测到点样在HPTLC板上的纯化LBPA，但未检测到从幼仓鼠肾(BHK)细胞脂质提取物中纯化的其他脂质（PC、PE、SM、PS、CL、PI、Sul、Chol、Cer、CE）（Kobayahsi，T.，et al.（1998）.Nature.392（6672）:193-197）。

研究子类别
粘附(CAMs)

研究类别
细胞结构

该抗LBPA抗体（克隆6C4）经验证可用于免疫细胞化学、电子显微镜、ELISA和斑点印迹法检测LBPA。

克隆6C4特异性检测从幼仓鼠肾(BHK)细胞脂质提取物纯化的LBPA，但不检测PC、PE、SM、PS、CL、PI、Sul、Chol、Cer或CE（Kobayahsi，T.，et al.（1998）.Nature.392（6672）:193-197）。

靶分子不具有物种特异性。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。

免疫细胞化学分析：4.0 µg/mL该抗体染色HeLa细胞中的晚期内体。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。