抗-CTHRC1抗体，克隆Vli-55

通过蛋白质印迹法在人脑组织裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析：10 µg/mL的该抗体在10 µg人脑组织裂解物中检测到CTHRC1。

免疫组织化学分析：克隆Vli-55杂交瘤培养上清液（1:250稀释）对小鼠脑组织切片中的下丘脑室旁核进行免疫染色（由Dr.Volkhard Lindner，Tufts University School of Medicine，ME，USA提供）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在转染细胞的裂解物中检测到外源表达的人和大鼠CTHRC1（Duarte，C.W.，et al.（2014）.PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7（10）:e47142）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在来自Cthrc1转基因小鼠的血浆样品中检测到过表达的Cthrc1，以及免疫沉淀来自正常人血浆样品的CTHRC1（Stohn，J.P.，et al.（2012）.PLoS One.7（10）:e47142）。
免疫组织化学分析：通过对多聚甲醛固定的石蜡包埋切片进行免疫组织化学染色，在血管紧张素II输注后，一个代表性批次检测到来自野生型而不是Cthrc1-null小鼠的各种重塑组织的间质细胞和活化成纤维细胞中Cthrc1表达增加（Duarte, C.W.，et al.（2014）.PLoS One.；9（6）:e100449）。
免疫组织化学分析：代表性批次免疫染色多聚甲醛固定、石蜡包埋的人、猪和大鼠脑下垂体组织切片中的Cthrc1阳性细胞（Duarte，C.W.，et al.（2014）.PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7（10）:e47142）。
免疫组织化学分析：使用多聚甲醛固定、石蜡包埋的组织切片，一个代表性批次免疫染色重塑肾动脉的外膜细胞、皮肤伤口中的真皮细胞、胚胎软骨以及野生型而非Cthrc1-null小鼠的中脑（Stohn，J.P.，et al.（2012）.PLoS One.7（10）:e47142）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在多聚甲醛固定、石蜡包埋的小鼠和猪脑切片的不同区域中定位Cthrc1免疫反应性（Stohn，J.P.，et al.（2012）.PLoS One.7（10）:e47142）。

抗CTHRC1抗体，克隆Vli-55是针对CTHRC1的抗体，用于蛋白质印迹、免疫组织化学。

研究子类别
粘附(CAMs)

研究类别
细胞结构

克隆Vli-55染色了野生型的中脑区域，但未染色Cthrc1-null小鼠（Stohn，J.P.，et al.（2012）.PLoS One.7（10）:e47142）。预期与UniProt（Q96CG8）报道的人CTHRC1的所有三种剪接亚型反应。

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含有胶原三螺旋重复序列的蛋白质1（UniProt Q96CG8；也称为蛋白质NMTC1）由人的CTHRC1基因（ORF UNQ762/PRO1550；基因ID 115908）编码。CTHRC1是一种分泌的糖蛋白，具有12个重复的Gly-X-Y基序（a.a.58-93），据报道通过限制胶原基质的沉积来增加细胞运动性并促进细胞迁移。CTHRC1通常在血管中不表达，但在伤口愈合过程中在重塑动脉的外膜细胞以及真皮成纤维细胞中诱导。在许多人类实体瘤中也观察到CTHRC1水平上调，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌、肝细胞癌、乳腺癌、胰腺癌和结直肠癌(CRC)。CTHRC1产生时带有一个信号肽序列（a.a.1-30），其去除产生213-氨基酸（a.a.31-243）的成熟蛋白。

观测分子量〜25 kDa。计算分子量23.08 kDa（亚型1）、25.16 kDa（亚型2）、24.77 kDa（亚型3）。

对应于人CTHRC1的C末端序列的线性肽。

表位：在C末端附近。

浓度：请参考特定批次的数据表。

形式：纯化

纯化的兔单克隆抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。