抗-Cas9抗体，N端抗体，克隆6H4抗体，金黄色葡萄球菌

CRISPR相关核酸内切酶Cas9（UniProt：J7RUA5；也称为SaCas9）由Cas9基因编码（基因ID：在金黄色葡萄球菌中。CRISPR（聚集的规则间隔的短回文重复序列）是一种适应性免疫系统，提供针对移动遗传元件（病毒、转座因子和接合质粒）的保护。CRISPR簇包含间隔子、与先前的移动元件互补的序列和靶标入侵的核酸。CRISPR簇被转录并加工成CRISPR RNA（crRNA）。在II型CRISPR系统中，pre-crRNA的正确加工需要反式编码的小RNA（tracrRNA）、内源核糖核酸酶3(rnc)和该蛋白。tracrRNA可作为核糖核酸酶3辅助pre-crRNA加工的指导。随后，Cas9/crRNA/tracrRNA核酸内切裂解与间隔子互补的线性或环状dsDNA靶标。在没有2个指导RNA（gRNA）的情况下，Cas9是无活性的。Cas9识别CRISPR重复序列中的原间隔子相邻基序(PAM)，以帮助区分自我与非自我，因为细菌CRISPR基因座内的靶标没有PAM。催化活性也需要PAM识别。Cas9核酸内切切割与间隔子互补的线性或环状dsDNA靶标。与crRNA不互补的靶链首先进行内切，然后进行3′-5′外切。

观测分子量〜124 kDa；计算分子量123.99 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

来自金黄色葡萄球菌的带有His标记的重组Cas-9。

表位：N末端

抗Cas-9，N末端，克隆6H4，目录号MAC142，是一种小鼠单克隆抗体，可检测金黄色葡萄球菌中的Cas-9，其鉴别已通过亚型检测和蛋白质印迹法进行了确认。

研究类别
二抗&对照抗体

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以0.57 µg/mL在HEK293(WT)、金黄色葡萄球菌的HEK293/Cas9或化脓性链球菌的HeLa/Cas9的全细胞裂解物中检测到CRISPR相关的核酸内切酶Cas9/Csn1。（由Medical University of Vienna, Austria的Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供）。

免疫荧光分析：一个代表性批次以1:1,000稀释度在表达SaCas9-T2A-GFP的瞬时转染的U20S细胞中检测到CRISPR相关的核酸内切酶Cas9/Csn1。（由Medical University of Vienna, Austria的Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供）。

免疫沉淀分析：一个代表性批次以1-2 µ g在SaCas9中检测到CRISPR相关的核酸内切酶Cas9/Csn1。（由Medical University of Vienna, Austria的Stefan Schuchner，Ph.D.和Egon Ogris，M.D.提供）。

克隆6H4检测金黄色葡萄球菌中的Cas-9。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆抗体IgG2b，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过亚型检测进行鉴别确认。

亚型分析：通过亚型检测确认该单克隆抗体为小鼠IgG1。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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