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Merck
CN

VPMD102NB1

Viresolve® Pro Device

Parvovirus removal filter, Modus 1.2 format, filtration area 0.07 m²

别名:

Viresolve® Pro Device Modus 1.2, Viresolve® Pro Device

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关于此项目

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806

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产品名称

Viresolve® Pro除病毒过滤器, MAX PRESSURE 60 PSI (4.1 bar)

material

PVDF housing, polyethersulfone membrane, silicone gasket

product line

EMPROVE® Filter

manufacturer/tradename

Viresolve®

parameter

60 psig max. inlet pressure

H

7.85 cm (3.09 in.)

L

18.62 cm (7.33 in.)

W

9.22 cm (3.63 in.)

device size

1.2 in.

filtration area

0.07 m2

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

fitting

1/4 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal), 3/4 in. sanitary TC inlet/outlet fitting(s)

Quality Level

400

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General description

Viresolve® Pro 溶液为mAb和重组蛋白生物生产中的病毒清除提供了一种全面、灵活的模板溶液。这种经过实践检验的病毒清除溶液为各种特性的进料流带来了最高水平的截留率和生产率。

Viresolve Pro Modus 设备通常用于过滤中试和中等规模批量体积的蛋白质。Viresolve® Pro Modus 1.2除病毒过滤器的过滤面积为 0.07 m2，主要用于中试/小体积加工。

Features and Benefits

  • 中试和中等规模生产
  • 三种不同尺寸规格
  • 完全独立（不需要夹具）
  • 一次性使用流道
  • 滤器100%通过空气/水扩散测试和二元气体测试(Binary Gas Test)
  • Shield / Shield H滤器100%通过气溶胶测试

Preparation Note

本品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维脱落”过滤器标准的材料制造。

Analysis Note

TOC/电导率
灭菌和50 L/m²受控水冲洗后，按USP <64>检测，样品TOC小于500 ppb，按USP <64>检测，电导率小于1.3 µS/cm。

Other Notes

使用说明

  • 生物截留：细小病毒
  • 作用机制：过滤（体积排阻）
  • 应用：蛋白纯化
  • 预期用途：病毒清除
  • 使用说明：参见产品附带的用户指南
  • 储存声明：室温储存
  • 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。

这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

Legal Information

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。根据安全工程规范(sound engineering practice)设计和生产，确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。

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