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VPPH103NB1

Viresolve® Pro Shield H

Virus prefilter, Viresolve® Pro Shield H, Modus 1.3 format, filtration area 0.22 m²

别名:

Viresolve® Pro Shield H Modus 1.3, Viresolve® Pro Shield H

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关于此项目

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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产品名称

Viresolve® Pro Shield H, MAX PRESSURE 60 PSI (4.1 bar)

Quality Segment

400

material

PVDF housing, polyethersulfone membrane, silicone O-ring, white device

product line

EMPROVE® Filter

manufacturer/tradename

Viresolve®

parameter

4.1 bar max. inlet pressure (60 psig)

H

13.56 cm (5.34 in.)

L × W × H

13.6 cm (5.3 in.) × 18.2 cm (7.3 in.) × 9.2 cm (3.6 in.)

L

18.62 cm (7.33 in.)

W

9.22 cm (3.63 in.)

filtration area

0.22 m2

membrane nominal area

0.22 m2

weight

1.39 kg (3.06 lb)

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

fitting

3/4 in. inlet/outlet sanitary fitting(s), 1/8 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)

General description

Viresolve® Pro过滤方案提供全面、灵活的模板式解决方案，用于单抗和重组蛋白生物生产的病毒清除。这种经过验证的病毒清除方案可为各种特性的进料流提供最高水平的截留保证和生产力。

Viresolve Pro Modus滤器一般用于过滤中试至中等批量的蛋白质。Viresolve® Pro Shield H Modus 1.3的过滤面积为0.22 m2，主要用于中试/小批量处理。

Features and Benefits

  • 中试和中等规模制造
  • 三种不同尺寸形式
  • 完全独立（不需要硬件支架）
  • 一次性使用流道
  • 滤器100%通过空气/水扩散测试和二元气体测试(Binary Gas Test)
  • Shield / Shield H滤器100%通过气溶胶测试

Preparation Note

4°C - 30°C
本品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维脱落”过滤器标准的材料制造。

Other Notes

这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

Legal Information

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。根据安全工程规范(sound engineering practice)设计和生产，确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。

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