产品名称
核糖核酸酶 H (RNase H), from Escherichia coli H 560 pol A1
biological source
Escherichia coli ( H 560 pol A1)
assay
100%
form
solution
specific activity
~40000 units/mg protein
packaging
pkg of 100 U
manufacturer/tradename
Roche
technique(s)
cDNA synthesis: suitable
color
colorless
optimum pH
7.5-9.1
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
NCBI accession no.
application(s)
life science and biopharma
foreign activity
RNase, none detected (up to 10 U with MS- II- RNA)
endonuclease ~10 units, none detected (using lambda-DNA)
nicking activity 10 units, none detected
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C (−15°C to −25°C)
Quality Level
Gene Information
Escherichia coli ... rnhA(946955)
Analysis Note
无核酸内切酶、核糖核酸酶和切割活性。
Application
核糖核酸酶 H (RNase H) 已用于：
- 体内 RNA 引发的 DNA 合成初始化
- 第二链 cDNA 合成过程中 mRNA 消除
- RNA 的位点特异性切割
- 检测天然来源的双链DNA中的RNA:DNA区域
- 如果存在 oligo (dT)，则去除 mRNA 的 poly (A) 序列
- RNA提取和定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
Biochem/physiol Actions
核糖核酸酶H（RNA酶H）特异性剪切RNA:DNA杂交体中的RNA。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡核糖核苷酸。RNase H与核酸免疫有关。用RNase H降解mRNA，可消去80%的mRNA和蛋白表达。RNase H识别起始密码子和3′和5′端未翻译区。该酶参与DNA复制。
Features and Benefits
- 消除潜在的PCR误差来源。
- 在后续PCR过程中增加引物的可结合性。
General description
核糖核酸酶H（RNA酶H）是一种位于细胞核与细胞质中的非特异性核糖核酸内切酶，。它普遍存在并广泛分布于病毒和人类等多种生物中。
非（序列）专一性核糖核酸内切酶，可特异性地水解RNA:DNA杂合链中的RNA链。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡聚核糖核苷酸。
来源：大肠杆菌H560 pol A1
存储液：25 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM EDTA，50% 甘油 (v/v)，pH 8.0 (+ 4°C)
单位体积活力：1 x 103 U/ml，按照Hillenbrand & Staudenbauer法分析。
来源：大肠杆菌H560 pol A1
存储液：25 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM EDTA，50% 甘油 (v/v)，pH 8.0 (+ 4°C)
单位体积活力：1 x 103 U/ml，按照Hillenbrand & Staudenbauer法分析。
Other Notes
RNase H活性已按照Hillenbrand与Staudenbauer方法进行分析。一单位RNase H的定义为，在+37 °C的标准分析下，通过[3H] poly(A) x poly(dT) 在20分钟时间内生成1 nmol酸性可溶核糖核苷酸所需的酶量。
体积活性：约1 U/μl
体积活性：约1 U/μl
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。在cDNA合成步骤之后使用RNase H能够提升两步法RT-PCR分析的灵敏性。
Preparation Note
-15–-25 °C下储存（未开封）
激活剂：此酶在巯基试剂存在的条件下拥有最高活性
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Antisense oligonucleotides and rna interference
Kher G, et al.
Chalcogenide Lett null
β-catenin activity in late hypertrophic chondrocytes locally orchestrates osteoblastogenesis and osteoclastogenesis.
Houben A, et al.
Development, dev-137489 (2016)
Nucleic acid immunity
Hartmann G
Advances in Immunology null
Amandine Bonnet et al.
Molecular cell, 67(4), 608-621 (2017-08-02)
Transcription is a source of genetic instability that can notably result from the formation of genotoxic DNA:RNA hybrids, or R-loops, between the nascent mRNA and its template. Here we report an unexpected function for introns in counteracting R-loop accumulation in
Antisense therapy
Crooke ST
The Cytokine Handbook null
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