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Merck
CN

09658

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐

≥98.0% (T)

别名:

TCFH

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C5H12ClF6N2P
化学文摘社编号:
分子量:
280.58
Beilstein:
7896715
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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质量水平

方案

≥98.0% (T)

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

mp

99-112 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)\C(Cl)=[N+](\C)C

InChI

1S/C5H12ClN2.F6P/c1-7(2)5(6)8(3)4;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

InChI key

CUKNPSDEURGZCO-UHFFFAOYSA-N

应用

N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐可作为反应剂用于合成:
  • 肽偶联用鎓盐。
  • 基于苯并三唑的铀试剂,更安全的偶联剂替代品

也可作为试剂用于合成:
  • 癌细胞细胞毒素。
  • 生物偶联试剂。

其他说明

肽合成用偶联剂及制备其他偶联剂的起始原料

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Development of Two Synthetic Approaches to an APJ Receptor Agonist Containing a Tetra-ortho-Substituted Biaryl Pyridone
Goldfogel, M. J., et al.
Organic Process Research & Development, 26, 3, 624-634 (2022)
Progress towards the synthesis of piperazimycin A: synthesis of the non-proteogenic amino acids and elaboration into dipeptides
Kennedy JP and Lindsley CW
Tetrahedron Letters, 51(18), 2493-2496 (2010)
Judit Tulla-Puche et al.
Bioconjugate chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008-09-23)
Prodrugs are increasingly used as delivery vehicles for pharmaceutical agents that present solubility and/or pharmacokinetic/metabolic issues. In the course of the development of prodrugs for the antitumoral agent thiocoraline, standard coupling reagents and procedures failed to provide the desired target
Ayman El-Faham, et al
European Journal of Organic Chemistry, 19, 3641-3649 (2010)
Beyond Amide Bond Formation: TCFH as a Reagent for Esterification
Luis, Nathaniel et. al.
Organic Letters, 26(14) , 2745?2750-2745?2750 (2024)

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