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Merck
CN

66011

阿尔新蓝 8GX 溶液

suitable for microscopy, 1% in solution (in 3% acetic acid)

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
MA.02
MDL number:
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产品名称

阿尔新蓝 8GX 溶液, suitable for microscopy, 1% in solution (in 3% acetic acid)

SMILES string

[Cu](Cl)Cl.S(Cc1cc2c3[n-]c(nc4nc(nc6nc(nc8[n-]c(n3)c9c8cc(cc9)CSC(=[N+](C)C)N(C)C)c7c6cc(cc7)CSC(=[N+](C)C)N(C)C)c5c4cc(cc5)CSC(=[N+](C)C)N(C)C)c2cc1)C(=[N+](C)C)N(C)C.[Cl-].[Cl-]

InChI

1S/C56H68N16S4.4ClH.Cu/c1-65(2)53(66(3)4)73-29-33-17-21-37-41(25-33)49-57-45(37)62-50-43-27-35(31-75-55(69(9)10)70(11)12)19-23-39(43)47(59-50)64-52-44-28-36(32-76-56(71(13)14)72(15)16)20-24-40(44)48(60-52)63-51-42-26-34(18-22-38(42)46(58-51)61-49)30-74-54(67(5)6)68(7)8;;;;;/h17-28H,29-32H2,1-16H3;4*1H;/q+2;;;;;+2/p-4

InChI key

CKLBXIYTBHXJEH-UHFFFAOYSA-J

form

liquid

concentration

1% in solution (in 3% acetic acid)

technique(s)

microbe id | staining: suitable

density

0.996-1.016 g/cm3

ε (extinction coefficient)

2.4 at 619 nm in H2O

suitability

suitable for microscopy

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

2-8°C
room temp

Quality Level

Analysis Note

1% 的溶液(溶剂:3% 乙酸)

Application

阿尔新蓝8GX溶液已被用作软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞分化的染色染料。 它还被用于免疫组织化学中切片的染色。

General description

阿尔新蓝是一种大的共轭染料分子,其包含一个通过硫醚键与四个异硫脲基团连接形成的中心含铜酞菁环。异硫脲基团负责阿尔新蓝的阳离子性质,因为其是一种中等强度的碱。它最初被用于纺织纤维的染色。阿尔新蓝8GX是一种通常用于组织学技术的染料。

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Oxygen tension regulates chondrocyte differentiation and function during endochondral ossification.
Hirao M et al.
The Journal of Biological Chemistry, 281, 31079-31079 (2006)
John D. Bancroft
Theory and Practice of Histological Techniques, 172-172 (2008)
Yong Mao et al.
Acta biomaterialia, 85, 75-83 (2018-12-12)
A significant expansion of autologous chondrocytes in vitro is required for cell-based cartilage repair. However, the in vitro expansion of chondrocytes under standard culture conditions inevitably leads to the dedifferentiation of chondrocytes and contributes to suboptimal clinical outcomes. To address
Aurora-a is essential for the tumorigenic capacity and chemoresistance of colorectal cancer stem cells.
Cammareri P et al.
Cancer Research, 70, 4655-4655 (2010)

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