抗人IgG（Fc特异性）−过氧化物酶抗体 山羊抗

人IgG是糖蛋白抗体，含有两条相等的轻链和一对相同的重链。IgG具有四种不同亚型，范围从IgG1到IgG4。编码IgG基因簇的基因位于人14号染色体上。这些抗体可调节机体对过敏和病原性感染的免疫反应。IgG还与补体结合和自身免疫疾病有关。
通过免疫特异性纯化从山羊抗人IgG抗血清中获得亲和力分离的抗体，该过程可基本上去除所有山羊血清蛋白，包括免疫球蛋白（其不可与人IgG的Fc片段特异性结合）。将抗人IgG与过氧化物酶结合，以去除未结合的物质进行纯化。
通过ELISA确定抗人IgG（Fc特异性）-过氧化物酶的特异性和交叉反应性。当对人IgA、IgG（Fab和Fc片段）、IgM、Bence Jones kappa和λ骨髓瘤蛋白进行检测时，该结合物仅对人IgG（Fc片段）具有特异性。此外，结合物对小鼠或大鼠IgG没有反应性，并且与小鼠或大鼠样品产生较少的背景。

IgG的Fc片段

成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
酶联免疫吸附测定（12篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（3篇论文）

过氧化物酶标记山羊抗人IgG（Fc′特异性）抗体可用于通过ELISA（1：50000）法检测rifin蛋白处理后人血浆样品中的IgG活性水平。

过氧化物酶标记的山羊抗人IgG抗体适用于ELISA （1:60,000）、斑点杂交印迹（1:100,000）、免疫组织化学（1:150）和亲和层析色谱应用。

抗体可调节机体对过敏和病原性感染的免疫反应。IgG还与补体结合和自身免疫疾病有关。糖基化对于IgG功能至关重要。IgG亚类具有抵抗细菌和病毒感染的治疗应用潜力。免疫球蛋白重链的基因易位与多发性骨髓瘤的发病机理有关。

通过ELISA确定抗人IgG（Fc特异性）-过氧化物酶的特异性。当对人IgA、IgG（Fab和Fc片段）、IgM、Bence Jones kappa和λ骨髓瘤蛋白进行检测时，该结合物仅对人IgG（Fc片段）具有特异性。通过ELISA确定抗体-缀合物的交叉反应性。结合物对小鼠或大鼠IgG没有反应性，并且与小鼠或大鼠样品产生较少的背景。

溶解在0.01M磷酸缓冲盐,pH7.4, 含有0.05%硫柳汞。

Prepared by the two-step glutaraldehyde method described by Avrameas, S., et al., Scand.J. Immunol., 8, Suppl. 7, 7 (1978).

如需连续使用，可在2-8 °C保存至多一月。对于更长期的存储，可对溶液进行等分并冷冻保存。不建议反复冻融或存放在“无霜”冰柜中。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。

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