通过免疫特异性纯化从山羊抗小鼠IgG抗血清中获得亲和力分离的抗原特异性抗体，该过程可基本上去除所有山羊血清蛋白，包括免疫球蛋白（其不可与小鼠IgG特异性结合）。通过与0.2%戊二醛的蛋白交联，将山羊抗小鼠IgG与VII-S型Sigma碱性磷酸酶（产品编号P 5521）偶联。 偶联前，通过免疫电泳（IEP）对比小鼠IgG和正常小鼠血清，确定抗小鼠IgG（整个分子）对小鼠IgG具有免疫特异性。偶联前，通过Ouchterlony双扩散法（ODD）发现该抗体与小鼠IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG反应。偶联前，通过免疫电泳（IEP）鉴定抗体及其纯度。抗体制品电泳后进行针对抗山羊IgG和抗山羊全血清的扩散，可形成单条沉淀弧。

纯化的小鼠 IgG

使用碱性磷酸酶偶联的山羊抗小鼠IgG作为二抗，在5%BSA/TBS中以1:5000的稀释度在室温下进行1小时的核或线粒体蛋白提取物的蛋白质印迹分析。底物使用5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯/硝基蓝四唑（Sigma）。

在含有终浓度为0.5M NaCl的TBS/Tween中，使用碱性磷酸酶缀合的山羊抗小鼠IgG（μg/ ml）作为二抗，对支气管肺泡液中的表面活性蛋白A进行检测。

成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）

可与所有小鼠Igs结合。

小鼠IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG

在0.05 M Tris（pH 8.0）中的溶液，含1%牛血清白蛋白、1 mM MgCl₂和15 mM叠氮化钠。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。