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Merck
CN

A5420

抗山羊 IgG（全分子）-过氧化物酶 兔抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

Anti Goat Igg, Anti-Goat IgG (whole molecule)–Peroxidase antibody produced in rabbit

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
MDL number:
MFCD00162340
Conjugate:
peroxidase conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
DB, ELISA (d), IHC (p)
Citations:
332

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biological source

rabbit

conjugate

peroxidase conjugate

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

secondary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

goat

technique(s)

direct ELISA: 1:40,000, dot blot: 1:80,000-1:160,000, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

300

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General description

免疫球蛋白G（IgG）属于免疫球蛋白家族，是一种广泛表达的血清抗体。免疫球蛋白是由两条重链和两条轻链通过二硫键连接而成的。它是一种糖蛋白，并且是一类主要的免疫球蛋白。山羊IgG有两个子类：IgG1和IgG2。
靶蛋白的山羊IgG通常在多种研究应用中用作一抗。因此，与可检测底物结合的抗山羊IgG二抗是靶蛋白分析的有用工具。兔抗山羊 IgG（全分子）– 过氧化物酶抗体与所有山羊Ig结合。

Immunogen

纯化山羊 IgG

Application

兔抗山羊IgG（全分子）-过氧化物酶抗体可用于免疫印迹测定。抗体也可用于直接ELISA (1:40,000)、斑点印迹(1:80,000-1:160,000)和免疫组化(1:200)测定。
兔抗山羊 IgG（全分子）– 过氧化物酶抗体可用于
  • 蛋白质印迹
  • 免疫组织化学和免疫荧光分析
  • 交叉反应性的可视化
  • 蛋白分析
  • 间接 ELISA 检测假结核分枝杆菌特异性 IgG
  • 免疫沉淀 (IP)
用辣根过氧化物酶结合的兔抗山羊 IgG 作为二级抗体，在室温下在 TBSt 中以 1:7500 稀释 1 小时，通过蛋白质印迹分析 LNCAP 细胞裂解物。

Biochem/physiol Actions

免疫球蛋白G(IgG)糖蛋白抗体可调控几种免疫应答。它主要参与II型和III型超敏反应。
通过免疫电泳 (IEP) 与正常山羊血清和山羊 IgG 测定抗山羊 IgG-过氧化物酶的特异性。

Physical form

溶解于含0.05% MIT 的0.01M 磷酸缓冲盐（pH7.4）

Preparation Note

需要连续使用时，可在2-8℃下储存一个月。对于更长期的储存，溶液可以冷冻成工作等分试样。不建议重复冷冻和解冻，或储存在“无霜”冰箱中。如果长期储存时出现轻微混浊，使用前通过离心澄清溶液。

Disclaimer

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H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

低风险生物材料
常规特殊物品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000485150
0000485150
0000416013
0000382641
0000382641

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Freestone P P, et al.
Journal of Bacteriology, 182(21), 6091-6098 (2000)
Heparin Affin Regulatory Peptide/Pleiotrophin Mediates Fibroblast Growth Factor 2 Stimulatory Effects on Human Prostate Cancer Cells
Hatziaopstolou, M.
Journal of Biochemistry, 281, 32217-32226 (2006)
Suppression of thrombospondin 1 and 2 production by herpes simplex virus 1 infection in cultured keratocytes.
Choudhary A, et al.
Molecular Vision, 11, 163-168 (2005)
The stalk domain and the glycosylation status of the activating natural killer cell receptor NKp30 are important for ligand binding.
Hartmann J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M111 (2012)
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Journal of Immunology, 180(5), 3313-3318 (2008)
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