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Merck
CN

AV48129

抗 CD36 兔抗

affinity isolated antibody

别名:

Anti-FAT, 抗 CD36 分子(血小板反应素受体), 抗 CHDS7, 抗 GP3B, 抗 GP4, 抗 GPIV, 抗 PASIV, 抗 SCARB3

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关于此项目

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
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产品名称

抗 CD36 兔抗, affinity isolated antibody

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

mol wt

53 kDa

species reactivity

human

concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... CD36(948)

Application

兔抗 CD36 抗体适用于免疫印迹应用,浓度为 1μg/ml,用于免疫组化应用,浓度为 4-8μg/ml。

Biochem/physiol Actions

CD36 是血小板表面的第四种主要糖蛋白,在血小板和各种细胞系中作为血小板反应蛋白的受体。由于凝血酶敏感蛋白是广泛分布的蛋白,参与多种黏附过程,因此该蛋白可能作为细胞黏附分子具有重要功能。它与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。它直接介导恶性疟原虫寄生红细胞的细胞粘附,与长链脂肪酸结合,可能在转运和/或作为脂肪酸转运的调节因子发挥作用。其基因突变引起血小板糖蛋白缺乏。该基因编码的蛋白是血小板表面第四种主要糖蛋白,在血小板和各种细胞系中作为血小板反应蛋白的受体。由于凝血酶敏感蛋白是广泛分布的蛋白,参与多种黏附过程,因此该蛋白可能作为细胞黏附分子具有重要功能。与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。它直接介导恶性疟原虫寄生红细胞的细胞粘附,与长链脂肪酸结合,可能在转运和/或作为脂肪酸转运的调节因子发挥作用。该基因突变引起血小板糖蛋白缺乏。三个选择性剪接转录变体编码相同的蛋白质亚型已被发现该基因。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

CD36是一种糖蛋白,在血小板中充当血小板反应蛋白受体。研究报道,TLR4信号抑制CD36的表达,随后减缓血肿吸收。CD36在炎症过程中介导NLRP3炎性小体刺激。
兔抗 CD36 抗体可识别牛、兔、犬、人、猪和大鼠 CD36。

Immunogen

指向人 CD36 N 端区域的合成肽

Other Notes

合成肽位于以下区域:MGCDRNCGLIAGAVIGAVLAVFGGILMPVGDLLIQKTIKKQVVLEEGTIA

Physical form

在含 0.09% (w/v) 叠氮化钠和 2% 蔗糖的 1x PBS 缓冲液中提供纯化抗体。

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存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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常规特殊物品
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Frederick J Sheedy et al.
Nature immunology, 14(8), 812-820 (2013-07-03)
Particulate ligands, including cholesterol crystals and amyloid fibrils, induce production of interleukin 1β (IL-1β) dependent on the cytoplasmic sensor NLRP3 in atherosclerosis, Alzheimer's disease and diabetes. Soluble endogenous ligands, including oxidized low-density lipoprotein (LDL), amyloid-β and amylin peptides, accumulate in
Huang Fang et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192(12), 5984-5992 (2014-05-09)
Promoting hematoma absorption is a novel therapeutic strategy for intracerebral hemorrhage (ICH); however, the mechanism of hematoma absorption is unclear. The present study explored the function and potential mechanism of CD36 in hematoma absorption using in vitro and in vivo

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