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Merck
CN

B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

别名:

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C21H29NO2 · C4H6O6
化学文摘社编号:
58786-99-5
分子量:
477.55
EC 号:
261-443-5
MDL编号:
MFCD00214257
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24892126
NACRES:
NA.77

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质量水平

200

方案

≥99%

表单

powder

药品控制

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

创始人

Bristol-Myers Squibb

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

InChI key

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

基因信息

human ... OPRK1(4986), OPRM1(4988)

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生化/生理作用

κ/μ opioid receptor agonist.

特点和优势

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

象形图

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302,H361

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

新产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SLCN8441
SLCF7384
SLBR8990V
SLBR0761V
SLBM0691V

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J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)
J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid

Chromatograms

application for HPLC

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