生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
COL-10, monoclonal
分子量
antigen 60 kDa (in denatured-reduced preparations)
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
deer, human, pig
技术
dot blot: suitable
immunocytochemistry: 1:1,000 using HT 1080 human fibrosarcoma cells
western blot: suitable
同位素/亚型
IgM
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... COL10A1(1300)
一般描述
抗X型胶原蛋白单克隆抗体（小鼠IgM同种型）源自COL-10杂交瘤，该杂交瘤是通过将小鼠骨髓瘤细胞与用X型猪胶原蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合而产生的。X型胶原蛋白具有相似的结构域结构与VIII型胶原蛋白：50 kDa的中央三螺旋（COL1）结构域两侧是N端（NC2）和C端（NC1）非三螺旋结构域。
胶原蛋白是由三种多肽组成的细胞外糖蛋白，它们混合形成三重螺旋。X型胶原蛋白是在长骨，椎骨和肋骨生长区的胎儿肥大软骨中发现的59 kDα1（X）链的同源三聚体，而在成年人中，它也存在于甲状软骨中。单克隆抗胶原X型抗体可用于细胞培养物的组织学和免疫组织化学评估。它也可用于研究特定的差异组织表达。
免疫原
纯化的猪X型胶原。
应用
小鼠X型抗胶原蛋白单克隆抗体可用于
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 斑点印迹
- 免疫印迹和
- 免疫组化。
生化/生理作用
X型胶原是肥大软骨细胞的产物。X型胶原是非纤维状的，但形成与软骨胶原有关的细的细胞周细丝。它与基质蛋白（如连接蛋白V、软骨钙黄绿素、胶原II和蛋白聚糖）以及Ca2+相互作用。它在软骨内骨化过程中充当避免局部衰竭的支架，并且在软骨矿化中也起作用。人α1（X）胶原基因的NC1编码域中的突变与Schmid干骺端软骨形成有关。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Schmid type of metaphyseal chondrodysplasia and COL10A1 mutations?findings in 10 patients
Makitie O, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 137(3), 241-248 (2005)
Christopher R Rowland et al.
Biomaterials, 91, 57-72 (2016-03-22)
The native extracellular matrix of cartilage contains entrapped growth factors as well as tissue-specific epitopes for cell-matrix interactions, which make it a potentially attractive biomaterial for cartilage tissue engineering. A limitation to this approach is that the native cartilage extracellular
Direct bone morphogenetic protein 2 and Indian hedgehog gene transfer for articular cartilage repair using bone marrow coagulates
Sieker JT, et al.
Osteoarthritis and Cartilage, 23(3), 433-442 (2015)
Temporal and spatial modulation of chondrogenic foci in subchondral microdrill holes by chitosan-glycerol phosphate/blood implants
Chevrier A, et al.
Osteoarthritis and Cartilage, 19(1), 136-144 (2011)
Discoidin domain receptor-1 deficiency attenuates atherosclerotic calcification and smooth muscle cell-mediated mineralization
Ahmad PJ, et al.
The American Journal of Pathology, 175(6), 2686-2696 (2009)
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