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Merck
CN

C8487

Sigma-Aldrich

抗胱天蛋白酶3，活性 兔抗

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

别名:

抗-Apopain, 抗-CPP32, 抗-Yama

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关于此项目

MDL编号:
MFCD01321906
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

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生物来源

rabbit

质量水平

200

偶联物

unconjugated

抗体形式

IgG fraction of antiserum

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

种属反应性

rat, bovine, human, pig, canine, mouse

包装

antibody small pack of 25 μL

技术

indirect immunofluorescence: 1:1,000 using human epitheloid carcinoma HeLa cell line, treated with staurosporine
microarray: suitable
western blot: 1:500 using recombinant human caspase 3, active (Sigma Product No. C1224)

UniProt登记号

P42574

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... CASP3(836)
mouse ... Casp3(12367)
rat ... Casp3(25402)

相关类别

一般描述

半胱天冬酶(Caspase)是介导细胞死亡的胞内蛋白酶家族，是细胞凋亡的主要效应器。目前已发现14种半胱天冬酶，根据底物特异性可分为3个亚家族。半胱天冬酶3又名CPP32、Yama、apopain。半胱天冬酶3以无活性的32 kDa酶原形式存在于细胞质中。
半胱氨酸蛋白酶-3 (CASP3)属于胱氨酸蛋白酶类。CASP3是一种半胱天冬酶，在半胱氨酸蛋白酶8抗原和半胱氨酸蛋白酶9抗原引发剂半胱天冬酶的帮助下被裂解和激活。CASP3定位于人染色体4q35.1。

免疫原

与结合到KLH的人胱天蛋白酶3的切割位点相对应的合成肽。

应用

抗胱天蛋白酶3活性抗体已被用于：
  • 胱天蛋白酶激活中的细胞色素c蛋白印迹
  • 作为胚胎和出生后小鼠冷冻切片免疫荧光染色的主要抗体
  • 活化胱天蛋白酶3的蛋白质印迹分析
  • 作为大鼠脑切片免疫检测的主要抗体

生化/生理作用

半胱天冬酶3是细胞凋亡的主要效应因子。在凋亡通路中，它在半胱天冬酶9的下游起作用。凋亡期间，经由蛋白水解活化后，变为17-19 kDa(p17, p18)和12 kDa(p12)活性亚基。小鼠CASP-3的任意变化都会导致过早死亡。已发现，基因缺失会影响大脑发育，导致增生和细胞部署混乱。临床上与亨廷顿病(HD)有关。半胱天冬酶3可激活核酸内切酶CAD(caspase activated DNAse I)降解染色体DNA，导致细胞死亡。

外形

供应0.01 Mp磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，含15 mM叠氮化钠。

制备说明

储存温度–20℃。为长期使用，产品可以储存，产品可以在2-8℃下储存长达一个月。对于长期储存，在-20℃冷冻工作等分试样不建议重复冷冻和解冻，或储存在无霜冰箱中。如果长期储存时出现轻微混浊，使用前通过离心澄清溶液。如果在12小时内未使用，工作稀释液应丢弃。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

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法规信息

常规特殊物品
常规特殊物品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000475628
0000475628
0000445867
0000445867
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Caspases: an apoptosis mediator
Palai T K and Mishra S R
Journal of Advanced Veterinary and Animal Research, 2(1) (2015)
Expression levels of cleaved caspase-3 and caspase-3 in tumorigenesis and prognosis of oral tongue squamous cell carcinoma
Liu PF, et al.
Testing, 12(7) (2017)
Paul Delgado-Olguín et al.
Development (Cambridge, England), 141(23), 4610-4617 (2014-11-02)
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