D5319
脱氧核糖核酸酶 I 牛
recombinant, expressed in Pichia pastoris, buffered aqueous glycerol solution, ≥5,000 units/mg protein
别名:
DNAse I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶
生物来源
bovine
质量水平
重组
expressed in Pichia pastoris
方案
≥95%
表单
buffered aqueous glycerol solution
比活
≥5,000 units/mg protein
分子量
~39 kDa
技术
DNA extraction: suitable
适用性
suitable for molecular biology
应用
diagnostic assay manufacturing
异质活性
RNAse and protease, free
运输
dry ice
储存温度
−20°C
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应用
来自Sigma的DNAse I在一项研究中用于处理核裂解液以获取单核体。该酶一直被用于小鼠乳腺的制备和收集。
牛脱氧核糖核酸酶I已用于一项比较脾脏脱氧核糖核酸酶和胰脱氧核糖核酸酶引发作用的研究中。牛脱氧核糖核酸酶I也已用于研究脱氧胸苷3′、5′-对-对硝基苯基磷酸盐作为牛胰脱氧核糖核酸酶的合成底物。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一种内切核酸酶，可作用于磷酸二酯键（与嘧啶相邻）以产生具有末端5′-磷酸的多核苷酸。其最适pH在7和8之间。二价阳离子如Mn2+、Ca2+、Co2+和Zn2+都是酶的活化剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的降解。已知2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠（SDS）和肌动蛋白都可抑制酶的活性。
将单链和双链 DNA 消化至携带 5' 的单链和寡核苷酸混合物中磷酸盐和 3′ OH终点。这种催化活性是二价离子依赖性的。在 M 2+ 存在下，DNaseⅠ 随机独立地水解双链 DNA 各链。在 Mn2+ 存在下，两条链均可裂解。
特点和优势
- 通过去除 DNA 进行 RNA 纯化
- 准备 DNA 进行缺口平移 1
- 足迹法分析确定 DNA-蛋白质相互作用 2
外形
以4 mg/ml 甘氨酸，pH 5.0、5mM乙酸钙 和50%甘油的溶液形式提供
制备说明
未使用任何动物细胞或动物来源材料而生产。
其他说明
在 pH 5.0、25°C的条件下，利用小牛胸腺DNA，一单位在每mL反应混合液中每分钟可引起0.001的ΔA260
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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