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Merck
CN

E1031

Sigma-Aldrich

抗ERGIC-53/p58 兔抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗ERGIC53, 抗F5F8D, 抗FMFD1, 抗LMAN1, 抗MCFD1, 抗MR60, 抗gp58

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关于此项目

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41
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生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~58 kDa

种属反应性

mouse, rat, human

技术

indirect immunofluorescence: 5-10 μg/mL using human HepG2 or rat NRK cells
western blot (chemiluminescent): 0.5-1.0 μg/mL using whole cell extract of mouse NIH3T3 cells

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... LMAN1(3998)
mouse ... Lman1(70361)
rat ... Lman1(116666)

一般描述

ERGIC(ER-高尔基体中间室)与I型膜标记蛋白ERGIC-53有关,其大鼠同源物称为(p58)。 ERGIC 是一种动态膜系统,由靠近 ER 出口位点的管状囊泡簇组成,有助于蛋白质从 ER 转运至高尔基体。抗ERGIC-53/(p58)抗体可用作一抗(1:125稀释),适用于荧光显微镜。它还可用于蛋白印迹分析。兔抗 ERGIC-53/ (p58) 抗体与大鼠、小鼠和人的 ERGIC-53/ (p58) 发生特异性反应。

免疫原

对应于大鼠p58的氨基酸158-170的合成肽,N-末端添加半胱氨酸,与KLH偶联。与小鼠和人的相应序列相同。

应用

ERGIC-53/(p58) 抗体可用于免疫印迹和免疫荧光分析。

外形

溶于0.01M磷酸盐缓冲盐水,pH 7.4,含有1%牛血清白蛋白以及15 mM叠氮化钠。

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10 - Combustible liquids

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The Journal of cell biology, 105(5), 2021-2029 (1987-11-01)
A 58-kD cis-Golgi protein has been identified by generating polyclonal antibodies against heavy (cis) Golgi subfractions. Total microsomes isolated from rat pancreatic homogenates were subfractionated to yield a rough microsomal fraction (B1) and three smooth membrane subfractions (B2-B4) enriched in
AT-1 is the ER membrane acetyl-CoA transporter and is essential for cell viability.
Mary Cabell Jonas, Mariana Pehar
Journal of Cell Science, 23, 3378-3388 (2010)
A Schweizer et al.
The Journal of cell biology, 107(5), 1643-1653 (1988-11-01)
Purified Golgi membranes of the human intestinal adenocarcinoma cell line Caco-2 were used as an antigen to produce a monoclonal antibody, G1/93, which specifically labels a tubulovesicular compartment near the cis side of the Golgi apparatus, including the first cis-cisterna
Aaron B Bowen et al.
eLife, 6 (2017-09-07)
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Disorders of Golgi homeostasis form an emerging group of genetic defects. The highly heterogeneous clinical spectrum is not explained by our current understanding of the underlying cell-biological processes in the Golgi. Therefore, uncovering genetic defects and annotating gene function are

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