生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
GSN24, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 27 kDa
浓度
~2 mg/mL
技术
western blot: 1-2 μg/mL using GFP fusion proteins expressed in extracts of transfected cells
同位素/亚型
IgG1
运输
dry ice
储存温度
−20°C
2-8°C
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
绿色荧光蛋白 (GFP) N端抗体（小鼠单抗，IgG1同种型）来源于小鼠骨髓瘤细胞 (NS1) 和BALB/c小鼠脾细胞融合而产生的GSN24杂交瘤。
应用
绿色荧光蛋白 (GFP) N端抗体（小鼠单抗）可用于：蛋白印迹、酶联免疫吸附测定 (ELISA)、免疫荧光标记。
生化/生理作用
绿色荧光蛋白 (GFP) 是独特的细胞和分子生物学研究工具，用于监测活细胞中的基因表达和蛋白定位。维多利亚多管发光水母的水母素发光蛋白会发出蓝光，其激发能量可被GFP吸收转换，重新释放出绿光。
该抗体与 GFP 融合蛋白发生特异性反应。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
制备说明
若需连续使用，可在2-8 °C下保存最长一个月。若需延长储存时间，可将溶液分装并在-20 °C下冷冻。不建议反复冻融。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。稀释的工作溶液在12小时后应当被丢弃。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Design of inducible expression vectors for improved protein production in Ralstonia eutropha H16 derived host strains
Gruber S, et al.
Journal of Biotechnology, 235(8), 92-99 (2016)
Diggin? on U (biquitin): a novel method for the identification of physiological E3 ubiquitin ligase substrates
Rubel CE, et al.
Cell Biochemistry and Biophysics, 67(1), 127-138 (2013)
Marta Ukleja et al.
Nature communications, 7, 10433-10433 (2016-01-26)
CCR4-NOT is a large protein complex present both in cytoplasm and the nucleus of eukaryotic cells. Although it is involved in a variety of distinct processes related to expression of genetic information such as poly(A) tail shortening, transcription regulation, nuclear
Hirofumi Aso et al.
Cell reports, 32(2), 107887-107887 (2020-07-16)
For eradication of HIV-1 infection, it is important to elucidate the detailed features and heterogeneity of HIV-1-infected cells in vivo. To reveal multiple characteristics of HIV-1-producing cells in vivo, we use a hematopoietic-stem-cell-transplanted humanized mouse model infected with GFP-encoding replication-competent HIV-1. We
GFP loss-of-function mutations in Arabidopsis thaliana
Fu JL, et al.
G3 (Bethesda, Md.), 5(9), 1849-1855 (2015)
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