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安全信息

HPA007987

Sigma-Aldrich

抗 TPO 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

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别名:
抗 甲状腺过氧化物酶前体 兔抗
MDL编号:
MFCD01092499
人类蛋白质图谱编号:
HPA007987

生物来源

rabbit

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形式

buffered aqueous glycerol solution

species reactivity

human

包装

antibody small pack of 25 μL

增强验证

orthogonal RNAseq
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technique(s)

immunohistochemistry: 1:200- 1:500

免疫原序列

RELEKHSLSRVICDNTGLTRVPMDAFQVGKFPEDFESCDSITGMNLEAWRETFPQDDKCGFPESVENGDFVHCEESGRRVLVYSCRHGYELQGREQLTCTQEGWDFQPPLCKDVNECADGA

UniProt登记号

P07202

运输

wet ice

储存温度

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TPO(7173)

相关类别

一般描述

TPO（甲状腺过氧化物酶）基因定位于人类 2 号染色体，包含 17 个外显子，由 16 个内含子隔开。

免疫原

甲状腺过氧化物酶前体重组蛋白表位标签 (PrEST)

应用

由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

TPO（甲状腺过氧化物酶）基因编码一种膜结合糖蛋白，该糖蛋白在甲状腺球蛋白中酪氨酸残基的碘化和成对碘化酪氨酸之间苯氧基酯的形成中起作用，以生成甲状腺激素、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸（T3 和 T4）。该基因缺陷可引起先天性甲状腺功能低下、先天性甲状腺肿和甲状腺激素有机化缺陷 IIA。

特点和优势

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。

每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

Corresponding Antigen APREST71825

外形

溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Ching Chin Lee et al.
BioMed research international, 2014, 370538-370538 (2014-04-20)
The c.2268dup mutation in thyroid peroxidase (TPO) gene was reported to be a founder mutation in Taiwanese patients with dyshormonogenetic congenital hypothyroidism (CH). The functional impact of the mutation is not well documented. In this study, homozygous c.2268dup mutation was
C L Santos et al.
Clinical endocrinology, 51(2), 165-172 (1999-09-01)
To screen and subsequently sequence the TPO gene for mutations in patients with congenital goitre, hypothyroidism and evidence for an organification defect (positive perchlorate discharge test). We have studied seven hypothyroid and congenitally goitrous patients from three unrelated families. We
M J Abramowicz et al.
The Journal of clinical investigation, 90(4), 1200-1204 (1992-10-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones, and the TPO defects are believed to be the most prevalent causes of the inborn errors of thyroid metabolism. We investigated an adopted boy with iodide organification
H Bikker et al.
Human mutation, 6(1), 9-16 (1995-01-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones. Defects in the TPO gene are reported to be the cause of congenital hypothyroidism due to a Total Iodide Organification Defect (TIOD). This type of defect, where

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