产品名称
抗-βO-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖抗体,小鼠单克隆 小鼠抗, clone CTD110.6, purified from hybridoma cell culture
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
CTD110.6, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
wide range
concentration
~2 mg/mL
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 0.2-0.4 μg/mL using total cell extract of HeLa cells
isotype
IgM
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... OGT(8473)
Application
小鼠单克隆抗 O -连接 N -乙酰氨基葡萄糖抗体可用于蛋白质印迹。
Biochem/physiol Actions
在向目标蛋白中的丝氨酸/苏氨酸残基添加O-连接N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 的过程中,O-连接 N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)转移酶(OGT)起一定作用。它对RNA聚合酶II的O-GlcNAc糖基化修饰很关键。研究表明IOGT的缺失可减少转录和pol II 启动子占用率(promoter occupancy)。在乳腺癌组织、结肠癌、肺癌和喉癌中该基因上调。该蛋白可能与肿瘤发生和转移有关。
该抗体可识别 O-GlcNAc 以 β-O-糖苷键与丝氨酸和苏氨酸连接,不与卵清蛋白和免疫球蛋白 G 上的 α-连接 Ser/Thr-O-GlcNAc、α-连接 Ser-O-连接 N-乙酰半乳糖胺或 N-连接寡糖发生交叉反应。
Disclaimer
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General description
单克隆抗β-O-连接N -乙酰氨基葡萄糖(小鼠IgM亚型)来源于CTD110.6 杂交瘤,该杂交瘤是由小鼠骨髓瘤细胞(P3X63-Ag8.653 细胞)与连接KLH的合成肽YSPTS(O-GlcNAc)PSK免疫的BALB/c 大鼠脾细胞相互融合而产生。 该抗体识别连接丝氨酸和苏氨酸的-O-糖苷键中的 O-GlcNAc,并且不与卵清蛋白和免疫球蛋白G上的 α-连接Ser/Thr-O-GlcNAc、α-连接Ser-O-连接N-乙酰半乳糖胺或N-连接寡糖发生交叉反应。 O-连接 N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)转移酶(OGT)具有 13.5 四肽重复序列(TPR)和球状催化结构域。编码这种蛋白的基因位于人类染色体Xq13.1。
Immunogen
合成肽 YSPTS (O-GlcNAc) PSK。
Physical form
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
Preparation Note
如需连续使用,可在 2-8°C 下储存长达一个月。对于长期储存,冷冻工作等分试样。不建议反复冻融或储存在“无霜”冰柜中。如果延长储存时间后出现轻微浑浊,则在使用前离心澄清溶液。如果未在 12 小时内使用,工作稀释样品应丢弃。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Rafael M da Costa et al.
Frontiers in physiology, 9, 341-341 (2018-04-24)
Under physiological conditions, the perivascular adipose tissue (PVAT) negatively modulates vascular contractility. This property is lost in experimental and human obesity and in the metabolic syndrome, indicating that changes in PVAT function may contribute to vascular dysfunction associated with increased
Distinct OGT-Binding Sites Promote HCF-1 Cleavage.
Bhuiyan T
PLoS ONE, 10(8), e0136636-e0136636 (2015)
Joseph G Moloughney et al.
The Journal of biological chemistry, 293(42), 16464-16478 (2018-09-12)
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) controls metabolic pathways in response to nutrients. Recently, we have shown that mTOR complex 2 (mTORC2) modulates the hexosamine biosynthetic pathway (HBP) by promoting the expression of the key enzyme of the HBP, glutamine:fructose-6-phosphate
Antibodies That Detect O-Linked ?-D-N-Acetylglucosamine on the Extracellular Domain of Cell Surface Glycoproteins*
Yuko Tashima and Pamela Stanley
The Journal of Biological Chemistry, 289, 1132-1142 (2014)
Silencing ?-linked N-acetylglucosamine transferase induces apoptosis in human gastric cancer cells through PUMA and caspase-3 pathways.
Wen T
Oncology Reports, 34(6), 3140-3146 (2015)
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