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Merck
CN

P0067

抗p62/SQSTM1 兔抗

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗Sequestosome 1, 抗泛素结合p62

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关于此项目

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203

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产品名称

抗p62/SQSTM1 兔抗, ~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen ~62 kDa

species reactivity

human, rat, mouse

packaging

antibody small pack of 25 μL

concentration

~1 mg/mL

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 1-2 μg using lysate of NIH-3T3 cells
indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using human A549 cells
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of rat PC12 cells

UniProt accession no.

Q13501

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

200

Gene Information

human ... SQSTM1(8878)
mouse ... Sqstm1(18412)
rat ... Sqstm1(113894)

相关类别

Application

兔抗p62/SQSTM1抗体还可用于：
  • 蛋白质印迹
  • 人细胞系的免疫沉淀
  • 前列腺切除标本的免疫组化

Biochem/physiol Actions

p62或SQSTM1（sequestosome 1）在NF-κB（核因子）、mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）、MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）等分子的分解代谢中发挥作用，从而参与细胞周期和细胞凋亡。它被认为是一种致癌基因，其积累与预后不良有关。它在自噬缺陷的细胞中积累，其细胞质积累与前列腺癌预后不良有关。它作为雷帕霉素复合物1（mTORC1）溶酶体膜的衔接蛋白，可激活mTORC1的哺乳动物靶标。在登革热病毒（DENV）感染期间，蛋白酶体降解，导致p62蛋白表达降低，而p62稳定表达会减少DENV复制。p62是一种自噬标记物，其积累与自噬降解或自噬抑制的异常有关。
该基因突变会引发散发性和家族性佩吉特骨病。p62常见于含有多泛素化蛋白聚集体的包涵体中，这些聚集体在多种退行性疾病中积累。自噬参与这些蛋白质聚集物的细胞清除。自噬在细胞分化、死亡和衰老中具有重要作用。自噬缺陷可能会导致某些人类疾病，如癌症、神经退行性疾病、肌肉疾病和病原体感染。
抗p62/SQSTM1抗体可识别人、大鼠和小鼠p62/SQSTM1。该抗体可用于各种免疫化学分析技术，包括免疫印迹（~62kDa）、免疫沉淀和间接免疫荧光测定。免疫肽可特异性抑制p62/SQSTM1条带的免疫印迹检测。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

p62或SQSTM1（sequestosome 1）是位于自噬体膜上的多功能、多结构域接头蛋白。人p62基因位于人5号染色体上。该蛋白含有440个氨基酸。该蛋白在后生动物中保守，但在植物和真菌中则不是。它包含Phox1和Bem1p（PB1）结构域、锌指（ZZ）结构域、两个核定位信号、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）结合域、核输出信号、LC3相互作用区域（LIR）、Keap1相互作用区域（KIR）和泛素相关（UBA）结构域。它主要存在于细胞质中，但在细胞核、自噬体和溶酶体中也有表达。
p62/SQSTM1抗体是在兔中使用与KLH偶联、对应于人p62/SQSTM1（GeneID：8878）氨基酸的合成肽作为免疫原而产生的。8878）的氨基酸对应的KLH偶联合成肽对兔进行免疫接种而产生的。在大鼠和小鼠中的相应序列是相同的。使用固定在琼脂糖上的免疫肽对抗体进行亲和纯化。

Immunogen

该合成肽与KLH偶联，其对应于人p62/SQSTM1的氨基酸。在大鼠和小鼠中的相应蛋白序列是相同的。

Other Notes

2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)

Physical form

0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。

Preparation Note

若需连续使用，可在2-8°C下保存最长一个月。若需延长储存时间，可将溶液分装并冷冻。不建议反复冻融。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。若工作稀释样品在12小时内未使用完，则应丢弃。

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存储类别

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000508180
0000508179
0000508179
0000508180
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Dimerisation of the UBA domain of p62 inhibits ubiquitin binding and regulates NF-κB signalling.
Long J, et al.
Journal of Molecular Biology, 396(1), 178-194 (2010)
Potential role of p62 in tumor development.
Komatsu M.
Autophagy, 7(9), 1088-1090 (2011)
Cytoplasmic accumulation of sequestosome 1 (p62) is a predictor of biochemical recurrence, rapid tumor cell proliferation, and genomic instability in prostate cancer.
Burdelski C, et al.
Clinical Cancer Research (2015)
Felix Nitschke et al.
EMBO molecular medicine, 9(7), 906-917 (2017-05-26)
Lafora disease (LD) is a fatal progressive epilepsy essentially caused by loss-of-function mutations in the glycogen phosphatase laforin or the ubiquitin E3 ligase malin. Glycogen in LD is hyperphosphorylated and poorly hydrosoluble. It precipitates and accumulates into neurotoxic Lafora bodies
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Data Sheet - P0067

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