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Merck
CN

P0067

Sigma-Aldrich

抗p62/SQSTM1 兔抗

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗Sequestosome 1, 抗泛素结合p62

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关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

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生物来源

rabbit

质量水平

200

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~62 kDa

种属反应性

human, rat, mouse

包装

antibody small pack of 25 μL

浓度

~1 mg/mL

技术

immunoprecipitation (IP): 1-2 μg using lysate of NIH-3T3 cells
indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using human A549 cells
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of rat PC12 cells

UniProt登记号

Q13501

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SQSTM1(8878)
mouse ... Sqstm1(18412)
rat ... Sqstm1(113894)

相关类别

一般描述

p62或SQSTM1（sequestosome 1）是位于自噬体膜上的多功能、多结构域接头蛋白。人p62基因位于人5号染色体上。该蛋白含有440个氨基酸。该蛋白在后生动物中保守，但在植物和真菌中则不是。它包含Phox1和Bem1p（PB1）结构域、锌指（ZZ）结构域、两个核定位信号、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）结合域、核输出信号、LC3相互作用区域（LIR）、Keap1相互作用区域（KIR）和泛素相关（UBA）结构域。它主要存在于细胞质中，但在细胞核、自噬体和溶酶体中也有表达。
p62/SQSTM1抗体是在兔中使用与KLH偶联、对应于人p62/SQSTM1（GeneID：8878）氨基酸的合成肽作为免疫原而产生的。8878）的氨基酸对应的KLH偶联合成肽对兔进行免疫接种而产生的。在大鼠和小鼠中的相应序列是相同的。使用固定在琼脂糖上的免疫肽对抗体进行亲和纯化。

免疫原

该合成肽与KLH偶联，其对应于人p62/SQSTM1的氨基酸。在大鼠和小鼠中的相应蛋白序列是相同的。

应用

兔抗p62/SQSTM1抗体还可用于：
  • 蛋白质印迹
  • 人细胞系的免疫沉淀
  • 前列腺切除标本的免疫组化

生化/生理作用

p62或SQSTM1（sequestosome 1）在NF-κB（核因子）、mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）、MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）等分子的分解代谢中发挥作用，从而参与细胞周期和细胞凋亡。它被认为是一种致癌基因，其积累与预后不良有关。它在自噬缺陷的细胞中积累，其细胞质积累与前列腺癌预后不良有关。它作为雷帕霉素复合物1（mTORC1）溶酶体膜的衔接蛋白，可激活mTORC1的哺乳动物靶标。在登革热病毒（DENV）感染期间，蛋白酶体降解，导致p62蛋白表达降低，而p62稳定表达会减少DENV复制。p62是一种自噬标记物，其积累与自噬降解或自噬抑制的异常有关。
该基因突变会引发散发性和家族性佩吉特骨病。p62常见于含有多泛素化蛋白聚集体的包涵体中，这些聚集体在多种退行性疾病中积累。自噬参与这些蛋白质聚集物的细胞清除。自噬在细胞分化、死亡和衰老中具有重要作用。自噬缺陷可能会导致某些人类疾病，如癌症、神经退行性疾病、肌肉疾病和病原体感染。
抗p62/SQSTM1抗体可识别人、大鼠和小鼠p62/SQSTM1。该抗体可用于各种免疫化学分析技术，包括免疫印迹（~62kDa）、免疫沉淀和间接免疫荧光测定。免疫肽可特异性抑制p62/SQSTM1条带的免疫印迹检测。

外形

0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。

制备说明

若需连续使用，可在2-8°C下保存最长一个月。若需延长储存时间，可将溶液分装并冷冻。不建议反复冻融。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。若工作稀释样品在12小时内未使用完，则应丢弃。

其他说明

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

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法规信息

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Clinical Cancer Research, 21(15), 3471-3479 (2015)
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