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安全信息

P246

Sigma-Aldrich

单克隆抗 PSD95 小鼠抗

clone 7E3-1B8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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别名:
Anti-MRD62, Anti-PSD95, Anti-SAP-90, Anti-SAP90
MDL编号:

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

7E3-1B8, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

分子量

antigen 95 kDa

种属反应性

rat

技术

immunofluorescence: 1:500
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 1:2,000

同位素/亚型

IgG2a

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

rat ... Dlg4(29495)

一般描述

DLG4(圆盘大 MAGUK 支架蛋白 4)基因编码突触后密度 95 (PSD95) 蛋白。突触后密度 95 (PSD-95) 蛋白是一种突触支架蛋白,也是膜相关鸟苷酸激酶 (MAGUK) 家族蛋白。它的 N 末端有 3 个 PDZ 结构域,后跟一个 Src 同源 3 (SH3) 结构域和一个鸟苷酸激酶 (GK) 结构域。该基因位于人类染色体 17p13.1 上。

特异性

与重组和天然大鼠PSD95反应。通过用大鼠海马细胞进行免疫荧光,观察到与NMDA受体在突触位点染色相一致的染色模式,与其在受体簇中的拟议作用一致。 建议用冷甲醇固定。

免疫原

重组大鼠 PSD95(突触后密度 95 kDa)。

应用

成功使用该抗体的应用以及相关同行评审论文如下所示。
免疫细胞化学(1 篇)
免疫荧光(1 篇)
免疫印迹(1 篇)

生化/生理作用

突触后密度95(PSD-95)在双向突触可塑性中起重要作用,这是学习和记忆所必需的重要过程。在诱导可塑性时,其动力学增加。

外形

含有 0.05% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水溶液。

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Ketamine causes psychotic episodes and is often used as pharmacological model of psychotic-like behavior in animals. There is increasing evidence that molecular mechanism of its action is more complicated than just N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonism and involves interaction with
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Wu Q, et al.
The Journal of biological chemistry, jbc-M117 (2017)
Human postsynaptic density-95 (PSD95): location of the gene (DLG4) and possible function in nonneural as well as in neural tissues
Stathakis D G, et al.
Genomics, 44(1), 71-82 (1997)
Nora Overlack et al.
Vision research, 48(3), 400-412 (2007-10-10)
The human Usher syndrome (USH) is the most common form of combined deaf-blindness. Usher type I (USH1), the most severe form, is characterized by profound congenital deafness, constant vestibular dysfunction and prepubertal-onset of retinitis pigmentosa. Five corresponding genes of the
Lindsey I Sinclair et al.
Neuropathology and applied neurobiology, 41(4), 533-543 (2015-01-07)
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