biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
C-2-10, monoclonal
mol wt
antigen 116 kDa (PARP), antigen 85 kDa (prICE/caspase-3 cleavage product)
species reactivity
hamster, rat, mouse, primate
should not react with
avian
technique(s)
ELISA: suitable (Assay Dependent), immunocytochemistry: suitable (Assay Dependent), immunofluorescence: suitable (Assay Dependent), immunohistochemistry: 1:10-1:100, western blot: 1:500
isotype
IgG1
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
mouse ... Parp1(11545), Parp2(11546)
rat ... Parp1(25591), Parp2(290027)
General description
PARP1聚(ADP-核糖)聚合酶1)也称为ARTD1。它是一种丰富的核蛋白,属于PARP家族。该基因位于人染色体1q42。
使用纯化的小牛胸腺聚(ADPribose)聚合酶作为抗原,对小鼠进行免疫接种来产生单克隆抗PARP(小鼠IgG1)。该抗体可识别分子量为116kDa的蛋白,该蛋白对应于PARP和分子量为85kDa的细胞凋亡诱导的prICE(类似于白介素1B转化酶的蛋白酶)和CPP32(半胱氨酸蛋白酶)的裂解产物。它也可识别小鼠、大鼠、仓鼠和灵长类动物来源的PARP,但无法检测到禽类PARP。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP由定位于人染色体1q42的基因编码。它是一种分子量为113kDa的核蛋白,具有三个功能域。它属于PARP超家族。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP由定位于人染色体1q42的基因编码。它是一种分子量为113kDa的核蛋白,具有三个功能域。它属于PARP超家族。
Immunogen
小牛胸腺PARP。该表位位于PARP的DNA结合结构域的氨基酸216-375之间。
Application
抗PARP(裂解的Asp214)单克隆抗体可用于蛋白质印迹和免疫组织化学染色。
Biochem/physiol Actions
PARP1聚(ADP-核糖)聚合酶1)及其酶产物PAR控制细胞过程,如DNA修复,染色质重塑,转录和细胞死亡。 PARP1调节转录。PARP1可以诱导或阻断同源重组(HR)。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP参与DNA修复。它促进同源重组。PARP通过调节染色质结构,改变DNA甲基化模式,充当转录因子的共调节剂并与染色质绝缘子相互作用来控制转录。它对心血管系统也有重要的保护作用。PARP1也与基因组稳定性的维持有关。
该抗体与PARP(116 kDa)和85 kDa凋亡诱导的prICE(类似于白介素1β-转化酶的蛋白酶)和半胱天冬酶-3(CPP32半胱氨酸蛋白酶)裂解产物反应。
Physical form
在含有0.02%叠氮化钠的小鼠腹水中的溶液。
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10 - Combustible liquids
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法规信息
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Effects of single, double or triple combinations of octreotide, galanin and serotonin on a human pancreatic cancer cell line Article (PDF Available) ?in?Histology and histopathology 20(2):537-41 ? May
lineV. Tjomsland and M. El-Salhy
Histology and Histopathology (2005)
The heat shock protein 90 inhibitor BIIB021 suppresses the growth of T and natural killer cell lymphomas
Suzuki M, et al.
Frontiers in Microbiology (2015)
PARP is important for genomic stability but dispensable in apoptosis
Wang ZQ, et al.
Genes & Development, 11, 2347-2358 (1997)
Kinetics of poly(ADP-ribosyl)ation, but not PARP1 itself, determines the cell fate in response to DNA damage in vitro and in vivo
Schuhwerk H, et al.
Nucleic Acids Research (2017)
PARP inhibition: PARP1 and beyond.
Rouleau M, et al.
Nature Reviews. Cancer, 10, 293-301 (2010)
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