SAB2702214
单克隆抗-RFP 小鼠抗
clone GT1433, affinity isolated antibody
别名:
Mouse Anti-Ref Fluorescent protein
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关于此项目
NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
GT1433, monoclonal
Application:
IP, WB
Citations:
10
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
GT1433, monoclonal
form
buffered aqueous solution
mol wt
27kDa
concentration
0.98mg/mL
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: 5000-20000
isotype
IgG1
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
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General description
红色荧光蛋白（RFP）是从Discosoma 珊瑚中获得的。它可以用作光学显微镜的荧光探针，并作为生物分子成像的生物标志物。RFP 表现出超过 570nm 的荧光发射。它们具有较低的光散射、较低的光毒性和较少的细胞自发荧光干扰。RFP 对于全身和深层组织成像非常有用。
Immunogen
重组蛋白偶联的合成肽包含RFP中心区域内的一段序列。
Application
建议的起始稀释度如下：IP：1：100-1：500，蛋白质印迹：1:5000-1:20000。尚未在其他应用中测试。最佳工作稀释度应由最终用户通过实验确定。小鼠抗 RFP 单克隆抗体可用于染色质免疫沉淀（ChIP）试验。
Features and Benefits
完全放心地试用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用，我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多。
Physical form
磷酸盐缓冲液，未加保护剂。
Other Notes
纯化：由Protein G亲和纯化
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
低风险生物材料
此项目有
Misregulation of a DDHD Domain-containing Lipase Causes Mitochondrial Dysfunction in Yeast*
Pradeep Kumar Yadav and Ram Rajasekharan
The Journal of Biological Chemistry (2016)
A monomeric red fluorescent protein
Robert E. Campbell
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (2002)
DNA mimics of red fluorescent proteins (RFP) based on G-quadruplex-confined synthetic RFP chromophores
Nucleic Acids Research, 45(18) (2017)
Guide to Red Fluorescent Proteins and Biosensors for Flow Cytometry
Kiryl D
Methods in Cell Biology (2011)
Kayla Davis et al.
Life science alliance, 6(1) (2022-10-28)
Mitochondrial transport relies on a motor-adaptor complex containing Miro1, a mitochondrial outer membrane protein with two GTPase domains, and TRAK1/2, kinesin-1, and dynein. Using a peroxisome-directed Miro1, we quantified the ability of GTPase mutations to influence the peroxisomal recruitment of
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