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Merck
CN

SAB2702214

单克隆抗-RFP 小鼠抗

clone GT1433, affinity isolated antibody

别名:

Mouse Anti-Ref Fluorescent protein

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关于此项目

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
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产品名称

单克隆抗-RFP 小鼠抗, clone GT1433, affinity isolated antibody

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

GT1433, monoclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

27kDa

concentration

0.98mg/mL

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 5000-20000

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Application

建议的起始稀释度如下:IP:1:100-1:500,蛋白质印迹:1:5000-1:20000。尚未在其他应用中测试。最佳工作稀释度应由最终用户通过实验确定。小鼠抗 RFP 单克隆抗体可用于染色质免疫沉淀(ChIP)试验。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

Features and Benefits

完全放心地试用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多。

General description

红色荧光蛋白(RFP)是从Discosoma 珊瑚中获得的。它可以用作光学显微镜的荧光探针,并作为生物分子成像的生物标志物。RFP 表现出超过 570nm 的荧光发射。它们具有较低的光散射、较低的光毒性和较少的细胞自发荧光干扰。RFP 对于全身和深层组织成像非常有用。

Immunogen

重组蛋白偶联的合成肽包含RFP中心区域内的一段序列。

Other Notes

纯化:由Protein G亲和纯化

Physical form

磷酸盐缓冲液,未加保护剂。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Misregulation of a DDHD Domain-containing Lipase Causes Mitochondrial Dysfunction in Yeast*
Pradeep Kumar Yadav and Ram Rajasekharan
The Journal of Biological Chemistry (2016)
Guide to Red Fluorescent Proteins and Biosensors for Flow Cytometry
Kiryl D
Methods in Cell Biology (2011)
A monomeric red fluorescent protein
Robert E. Campbell
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (2002)
DNA mimics of red fluorescent proteins (RFP) based on G-quadruplex-confined synthetic RFP chromophores
Nucleic Acids Research, 45(18) (2017)
Kayla Davis et al.
Life science alliance, 6(1) (2022-10-28)
Mitochondrial transport relies on a motor-adaptor complex containing Miro1, a mitochondrial outer membrane protein with two GTPase domains, and TRAK1/2, kinesin-1, and dynein. Using a peroxisome-directed Miro1, we quantified the ability of GTPase mutations to influence the peroxisomal recruitment of

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