biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
rat, human, mouse
technique(s)
immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, indirect ELISA: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... AGTR1(185)
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General description
兔多克隆抗 AGTR1 与小鼠、人和大鼠血管紧张素 Ⅱ 受体反应。
血管紧张素 II 受体,1 类型或 AT1 受体 (AGRR1,AT1R) 是血管收缩肽血管紧张素 II 的受体,参与调节心血管效应,如血液血管收缩(血压)、醛固酮和血管加压素分泌、心肌肥大、血管平滑肌细胞增殖、肾血流量减少、肾肾素抑制、肾小管钠再摄取、调节中枢交感神经系统活性、心肌收缩力、中枢渗透控制和细胞外基质形成。
血管紧张素II受体1型(AGTR1)是一种具有七个跨膜功能域的G蛋白偶联受体。AGTR1基因跨越约45.1千碱基对,具有五个外显子,定位于人类染色体3q21−q25上。AGTR1在内皮细胞、单核细胞、足细胞、肾血管平滑肌细胞和紧动脉中高度表达。
Immunogen
AGTR1 抗体是针对人 AGTR1 中心附近的 16 个氨基酸肽产生的。
Application
兔多克隆抗 AGTR1 用于标记血管紧张素 II 受体,以通过免疫细胞化学和免疫组织化学 (IHC) 技术进行检测和定量。它被用作探针来确定血管紧张素 II 受体的存在及其在调节影响血管功能(如血压和血流)过程中的作用。
兔抗AGTR1抗体可用于原位邻近连接试验(PLA)和免疫印迹。
Biochem/physiol Actions
血管紧张素II受体1型(AGTR1)可通过控制醛固酮分泌,在血管平滑肌收缩和维持血管加压作用中起关键作用。血管紧张素II与AGTR1的结合通过激活G蛋白促进血管平滑肌细胞的增殖。结合还会导致诸如IP3(肌醇三磷酸)和MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)等Ca2+依赖性激酶的激活,分别用于蛋白质的合成和原癌基因的表达。AGTR1与高血压和心血管疾病的高风险相关。
Features and Benefits
完全放心地试用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多。
Physical form
以含有 0.02% 叠氮化钠的 PBS 形式提供。
Other Notes
使用阻断肽 SBP3500209 可以阻断该抗体的操作。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
低风险生物材料
常规特殊物品
此项目有
Asako Kumagai et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 78(1), 138-150 (2021-04-13)
[Figure: see text].
Anti-angiotensin II type 1 receptor and anti-endothelial cell antibodies: a cross-sectional analysis of pathological findings in allograft biopsies
Philogene MC, et al.
Transplantation, 101(3), 608-608 (2017)
Association of genetic polymorphisms of renin--angiotensin--aldosterone system-related genes with arterio-venous fistula malfunction in hemodialysis patients
Chen YW, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 17(6), 833-833 (2016)
A Nenicu et al.
Human reproduction (Oxford, England), 29(5), 1011-1024 (2014-03-01)
Is telmisartan effective in the treatment of endometriosis? Combined blockade of angiotensin II type 1 receptor (AT1R) and activation of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ by telmisartan inhibits vascularization and growth of murine endometriosis-like lesions. AT1R and PPAR-γ are involved in
Lipid rafts are required for signal transduction by angiotensin II receptor type 1 in neonatal glomerular mesangial cells
Adebiyi A, et al.
Experimental Cell Research, 324(1), 92-104 (2014)
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