产品名称
抗 酪氨酸羟化酶抗体，小鼠单克隆, clone TH-16, purified from hybridoma cell culture
Quality Level
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
TH-16, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
rat, dog, rabbit, human, sheep, guinea pig, mouse, monkey, bovine
concentration
~1 mg/mL
technique(s)
immunoblotting: 1-2 μg/mL using whole extract of rat PC-12 cells
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
isotype
IgG1
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... TH(7054)
Biochem/physiol Actions
酪氨酸羟化酶（TH）催化儿茶酚胺神经递质生物合成的第一个限速步骤，即L-酪氨酸转化为L-多巴。L--苯丙氨酸对TH的抑制可能在苯丙酮尿症中发挥关键作用，并阻止去甲肾上腺素的合成。TH 活性可通过磷酸化来调节。TH的表达降低与多种神经精神疾病，例如精神分裂症和帕金森病 (PD)。
Disclaimer
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General description
抗酪氨酸羟化酶单克隆抗体（小鼠IgG1同种型）来源于小鼠骨髓瘤细胞和以纯化大鼠酪氨酸羟化酶免疫的BALB/c小鼠脾细胞融合产生的杂交瘤TH-16。该抗体识别人、猴、牛、羊、兔、狗、豚鼠、小鼠和大鼠的酪氨酸羟化酶(TH)N端位点。
酪氨酸羟化酶(TH)由定位于人染色体11p15的基因编码。酪氨酸羟化酶是由四个相同亚基组成的四聚体，特有调节性、催化性和四聚化结构域。酪氨酸羟化酶以酪氨酸、BH4和O2为共同底物，Fe2+ 为辅因子。
酪氨酸羟化酶(TH)由定位于人染色体11p15的基因编码。酪氨酸羟化酶是由四个相同亚基组成的四聚体，特有调节性、催化性和四聚化结构域。酪氨酸羟化酶以酪氨酸、BH4和O2为共同底物，Fe2+ 为辅因子。
Immunogen
纯化大鼠酪氨酸羟化酶
Other Notes
为了在各种技术和制备中获得最结果，我们建议用滴定法测定最佳工作浓度。
Physical form
溶于含有15 mM叠氮化钠的0.01 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）
Preparation Note
如需连续使用，可在2-8°C下保存一个月。对于长期储存，可将工作浓度的分装品冷冻。不建议反复冻融。如果长期储存时出现轻微混浊，通过离心澄清溶液。如果在12小时内未使用，则应丢弃工作稀释样品。
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存储类别
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Role of N-terminus of tyrosine hydroxylase in the biosynthesis of catecholamines.
Nakashima A, et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 116, 1355-1362 (2009)
Phosphorylation of tyrosine hydroxylase in situ at serine 8, 19, 31, and 40.
Haycock JW
The Journal of Biological Chemistry, 265, 11682-11691 (1990)
The V81M variant of tyrosine hydroxylase is associated with more severe freezing of gait in Parkinson's disease.
Tekin I, et al.
Parkinsonism & Related Disorders, 86-90 (2016)
TYROSINE HYDROXYLASE. THE INITIAL STEP IN NOREPINEPHRINE BIOSYNTHESIS.
NAGATSU T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 2910-2917 (1964)
Chun Chen et al.
NPJ Parkinson's disease, 7(1), 39-39 (2021-05-14)
Here we report the application of a mass spectrometry-based technology, imaging mass cytometry, to perform in-depth proteomic profiling of mitochondrial complexes in single neurons, using metal-conjugated antibodies to label post-mortem human midbrain sections. Mitochondrial dysfunction, particularly deficiency in complex I
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