生物标记物和代谢物标准

代谢物和生物标记物标准对临床和诊断检测至关重要，可帮助人们深入了解代谢状态和疾病进展。这些标准有助于精确诊断、预后和个性化治疗。高质量的标准物质可确保准确性、可重复性和可靠性，为明智的临床决策和研究成果提供支持。

我们为基于质谱的代谢组学和生物标记物测试提供量身定制的全方位代谢物和生物标记物标准物质。我们的代谢物标准物质支持代谢组学检测、新生儿筛查和先天性代谢错误筛查等应用。我们的产品组合包括 Seraseq^® 肿瘤学和 NIPT DNA 与 RNA 标准物质，它们为临床基因组测试的精确性设定了标准。Seraseq^® 肿瘤学材料是最接近病人、高度复用的参考样本，适用于泛癌症分析、疾病监测和免疫肿瘤学生物标记物验证。它们实现了新一代测序（NGS）和 PCR 应用的标准化和分析验证。Seraseq^® NIPT 产品源自患者，保留了胎儿和母体 cfDNA 的原生特性。这些材料与各种检测技术和平台兼容，包括全基因组（WG）和基于SNP的胎儿组分估计方法。

我们的产品还支持代谢分析、新型生物标记物鉴定、药物研究和内分泌学研究。该系列的特色是具有临床意义的内源性化合物和关键代谢物，包括氨基酸、脂类、碳水化合物、胆汁酸、维生素 D、儿茶酚胺、神经递质以及与男性、女性、新生儿和甲状腺健康相关的激素。

Seraseq^® NIPT 检测标准物质

Seraseq^® NIPT 检测标准物质是一种高质量的仿病人对照品，旨在支持从检测开发到常规质量控制的整个无创产前检测 (NIPT) 工作流程。/NIPT 标准物质是高质量、类似患者的对照品，旨在支持从检测开发到常规质量控制的整个无创产前检测 (NIPT) 工作流程。它们取自母体血浆并模拟临床样本，保留了胎儿和母体 cfDNA 的原生特性，以确保与各种检测技术和平台兼容，包括全基因组 (WG) & 基于 SNP 的胎儿分数估计方法。这些参比材料覆盖面广，包括常见的非整倍体（如 21、18、13 三体）和性染色体异常（如 22q11 微缺失）。Seraseq^® NIPT参比材料在通过 ISO 13485 认证的工厂按照 cGMP 标准生产，确保了批次间的一致性和较长的保质期，从而提供了稳定性和可靠性。此外，模拟血浆的单瓶格式非常方便，可轻松集成到 NIPT 检测工作流程中。

Seraseq^® 用于 NGS 癌症检测的标准物质

Seraseq® 肿瘤产品提供了一套全面的参考材料，旨在支持精准肿瘤学中下一代测序 (NGS) 分析的开发、验证和监测。这些高度复用、类似患者的材料有多种格式，包括 DNA、RNA 和循环肿瘤 DNA (ctDNA)，涵盖 SNV、INDEL、CNV、SV 和 RNA 融合等多种变异类型。Seraseq^®肿瘤学参比材料是肿瘤图谱分析、免疫肿瘤学、液体活检和疾病监测的理想选择，可确保结果的一致性、可重复性和可信度，是推进癌症诊断和个性化治疗策略的领先选择。

激素检测用参比材料

我们广泛的激素参比材料选择包括Cerilliant^® 认证标准物质 (CRM) 溶液和 VETRANAL^® 分析标准物质，用于准确、可重复地检测激素代谢物。这些标准物质有纯净物和溶液两种形式，与 HPLC 和 GC 分析兼容，可确保获得可靠而精确的结果。

氨基酸代谢物标准物质

我们提供多种氨基酸分析标准物质和有证标准物质 (CRM)，包括原生和稳定同位素标记的内标物。

我们的 TraceCERT^® 认证标准物质可为各种定量应用提供一致、可靠的结果，如制备内标、系统适用性测试、线性验证和能力验证。稳定的定量溶液格式确保了使用的简便性，减少了材料浪费，提高了效率，认证浓度值提高了临床和研究环境中的一致性和准确性。

羟基维生素 D 参考品

25-羟基维生素 D 是一种稳定且被广泛认可的代谢物，用于临床评估血液中的维生素 D 水平。我们的 25-羟基维生素 D 标准物质系列包括经过认证的标准物质溶液，有原生型和同位素标记型两种，可确保临床检测的准确性和可靠性。

儿茶酚胺和生物胺标准物质

儿茶酚胺是由肾上腺产生的胺，既是激素又是神经递质。主要儿茶酚胺包括多巴胺、肾上腺素（肾上腺素）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素），它们都来源于氨基酸 L-酪氨酸。我们提供各种儿茶酚胺代谢物的有证标准物质 (CRM)，包括单组分和多组分溶液，以支持准确的临床分析。