细胞器分离试剂盒

虽然对来自体内组织的细胞进行研究最能预测细胞生物学和功能，但除非分离出目标细胞群，否则生物学的复杂性可能会混淆研究结果。为了研究细胞表型，已经发展出多种方法，用于根据明确的特征分离细胞群。分离细胞群不仅有助于生物学研究，还有助于临床诊断测试。最有效的分离方法可提高产量、纯度和活力。目标细胞群的富集或纯化可通过正向选择（通常采用结合细胞特异性标记物的抗体）或负向选择来实现，负向选择可利用生物物理特性去除不需要的细胞，以富集目标细胞群。亚细胞分馏技术被广泛用于研究细胞器和亚细胞区室的结构和功能，以及了解生物大分子的位置、加工和贩运。大多数分馏技术的目标是获得功能状态下的细胞器和细胞大分子，使其保持固有的生化特性。通常采用温和的机械方法或温和的去污剂进行细胞裂解，然后通过差速离心法对细胞成分进行分馏。

细胞器和亚细胞复合物分离试剂盒

亚细胞成分的分离可促进对细胞器功能的了解，并可带来新的生物技术。例如，从哺乳动物细胞中分离出的细胞核随后可用于合成内源性 RNA 初级转录本。高产细胞核 EZ 预处理试剂盒（NUC101、NUC201）是为从大多数哺乳动物细胞中快速分离细胞核而开发的。

为了检测线粒体的完整性和膜电位，我们开发了线粒体染色试剂盒（CS0390, CS0760）使用 JC-1 染料（420200, T4069），它在线粒体基质中聚集形成红色荧光聚集体。线粒体凋亡等使线粒体膜电位消散的事件会阻止 JC-1 染料在线粒体中的积累，荧光显微镜可用于区分存活的线粒体和受损的线粒体。

蛋白酶体等非细胞器亚细胞复合物也可被分离出来，用于蛋白水解检测。我们的方法使用亲和基质珠，其中含有与 GST-琼脂糖结合的具有泛素样结构域的 GST 融合蛋白。