细胞迁移与侵袭实验

癌症转移是肿瘤细胞及其微环境中多种变化的综合结果，这些变化使细胞能够迁移或侵袭健康组织。我们提供的迁移实验、侵袭实验、趋化性和触化性博伊登室实验系列，使研究人员能够模拟正常细胞和转移细胞在体内所处的环境条件。

细胞迁移实验

细胞迁移是胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫应答和炎症反应的基础。由于转移性疾病是导致癌症死亡的关键因素，因此了解细胞迁移机制在癌症研究中至关重要。许多细胞迁移实验采用定性的划痕实验或更定量的博伊登腔室法。

博伊登室法基于趋化性和触化性来监测细胞迁移。趋化性描述了细胞响应细胞外化学信号而进行的迁移，而触化性则描述了细胞向固定化的细胞外基质（ECM）蛋白梯度方向的迁移。

QCM™ 趋化性和触化性细胞迁移检测均提供不同孔径和多孔板格式。QCM™ 细胞迁移检测无需进行细胞标记、刮取、洗涤和计数等操作，而这些步骤通常存在于涉及细胞钙黄绿素-AM 标记的其他实验方案中。

多孔板格式的 InnoCyte™ 细胞迁移检测专用于趋化性细胞迁移。该检测利用一种细胞通透性荧光染料，测量上皮细胞、间充质细胞和内皮细胞通过 8 μm 孔径向饲养层迁移的情况。

划痕实验用于研究细胞迁移和伤口愈合。该实验在汇合的单层细胞表面制造一道划痕，形成狭窄的伤口状间隙。随后，实验监测邻近细胞向该间隙的迁移，直至间隙被填满。我们的Cell Comb™划痕实验可生成高密度的划痕区域，以最大化伤口边缘面积，同时保留足够的未受损细胞向间隙迁移。

HT-1080细胞的侵袭能力通过96孔细胞侵袭实验测定。NIH3T3细胞用作非侵袭性对照。

肿瘤降解基底膜及相关组织中细胞外基质（ECM）成分的能力，是其转移潜能的标志。我们的 QCM™ 博伊登室细胞侵袭实验是一种高通量且灵敏的方法，用于定量测定体外细胞侵袭。在此实验中，细胞会侵袭基底膜模型，该模型的膜孔被一层细胞外基质蛋白堵塞，从而阻挡非侵袭性细胞。

Chemicon®神经突生长检测采用 Millipore® 微孔组织培养嵌件技术，该技术允许神经突通过 1 µm 的孔径，而该孔径无法让细胞体通过。该检测针对 PC12 细胞进行了优化。