慢病毒载体
提升细胞和基因疗法的质量并降低生产风险
三十年的病毒载体开发和生产丰富经验、知识和专长，让我们的VirusExpress®慢病毒平台成为一款高性能、高质量解决方案，降低了慢病毒生产相关的风险。
使用我们的VirusExpress®慢病毒平台，我们的技术专家可为您提供精简的开发工艺、可放大的生产产能和全面的分析能力，加速您的临床和商业化 GMP 生产旅程。
我们的业绩记录
4 x 108 TU/mL
行业领先的慢病毒滴度
< 12
过渡至GMP生产所需的月份
300+
批次慢病毒载体生产
30
年的病毒载体开发和生产经验
1
首批支持商业化生产 CAR-T 的公司之一
200+ L
成熟、简化的可放大能力
通过经验降低慢病毒生产相关风险
我们的VirusExpress®慢病毒平台可提供高滴度、高产量和高质量的产品，已成功应用于众多临床项目。
与我们合作，您将可享受到高效、睿智的方法，确保慢病毒载体的临床和商业生产质量。
我们的慢病毒平台全名周到，专为满足您的时间表而量身定制：
- 包膜和转移质粒
- GMP 库 HEK293T 细胞系
- 化学成分明确的细胞培养基
- 充分优化的 GMP 生产
- 现场灌装服务
- 完备的分析工具箱
- 监管支持服务
VirusExpress®慢病毒平台优势
我们的开发和生产专家团队成功压缩项目时间表，可无缝扩大慢病毒细胞和基因治疗项目，确保顺利通过 IND 送审和临床试验。
历经反复验证的性能
- 成功应用于众多临床项目
- 多个 IND 正在处理/提交
加快上市进程
- 不到 12 个月即可过渡到 GMP 生产
- 与传统工艺时间线相比，节省 18 至 20 个月以上
节约成本
- 批次生产效率更高，运营支出更低
- 单剂成本更低
完备的分析能力
- 内部分析测试
- 全面验证的外部网络
用我们的经验为您的成功护航
三十年来，我们一直致力推进慢病毒细胞和基因疗法，利用自己的专长和技术帮助客户疗法从临床前开发顺利过渡到商业化生产。
联系我们，了解我们的慢病毒平台如何帮助您降低风险并优化慢病毒载体操作步骤，提高性能、质量并降低成本，在短短 12 个月内从开发顺利过渡到 GMP 生产。
相关资源
- 网络研讨会：简化病毒载体开发和生产
聆听我们的病毒载体专家介绍我们在细胞和基因治疗生产方面的业务能力和解决方案，并强调我们的技术和 GMP 基地的主要特点。
- 网络研讨会：通过我们充分优化的VirusExpress®平台实现行业领先的慢病毒滴度
在本次网络研讨会中，我们的创新科学家探讨了如何优化我们的慢病毒载体 VirusExpress®平台以最大限度提高滴度，同时提供精简平台以加快临床试验开发时间表。
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了解与资深病毒载体 CTDMO 合作如何帮助您克服生产复杂难题及监管障碍，为患者孕育出新的疗法产品。
- 文章：解决基因疗法产品开发过程中的生产难题
了解我们的生产可行性评估如何帮助发现并解决新疗法上市过程中遇到的开发和生产难题。
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