慢病毒载体
提高细胞和amp; 基因疗法的质量并降低生产风险
我们的 VirusExpress® 慢病毒平台利用我们在病毒载体开发和生产领域三十年的深厚经验、知识和专长，为降低慢病毒生产风险提供了高性能、高质量的解决方案。
利用我们的 VirusExpress® 慢病毒平台，我们的技术专家可以通过提供简化的开发、可扩展的生产和全面的分析，加速您的临床和商业 GMP 生产之路。
我们的业绩记录
4 x 108 TU/mL
行业领先的慢病毒滴度
<12
达到 GMP 生产标准的月份
200+升
久经考验的简化可扩展性
300+
慢病毒载体的生产批次
30
病毒载体开发和制造年限
1
首批支持商业化 CAR-Ts
1通过经验降低慢病毒生产风险
我们的 VirusExpress® 慢病毒平台可提供高滴度、高产量和高质量的产品，已成功应用于众多临床项目。
与我们合作，您将获得高效、知识渊博的方法，并对您的慢病毒载体的临床和商业生产质量充满信心。
我们的慢病毒平台功能全面，可满足您的时间要求：
- 包装和转运质粒
- GMP库HEK293T细胞系
- 化学定义的细胞培养基
- 现场灌装/完成服务
- 全面的分析工具箱
- 法规支持服务
慢病毒 VirusExpress® 平台的优势
我们的开发和生产专家团队已成功压缩了项目时间，并无缝扩展了慢病毒细胞和基因治疗项目，使其顺利通过 IND 申请并进入临床试验阶段。
经过验证的性能
- 成功应用于众多临床项目
- 多项 IND 正在申请/已提交
加速时间表
- GMP生产周期少于12个月
- 与传统工艺相比，可节省18至20多个月
节约成本
- 降低运营成本，提高批次产量
- 降低单位剂量成本
综合分析
- 内部分析测试
- 完全合格的外部网络
我们的经验就是您的成功
三十年来，我们一直致力于推动慢病毒细胞和基因疗法的发展，我们拥有丰富的专业知识和技术诀窍，可为您的疗法提供从临床前开发到商业化的全过程支持。
联系我们，了解我们的慢病毒平台如何为您的慢病毒载体项目降低风险并进行优化，以提高性能和质量、降低成本，并在 12 个月内完成从开发到 GMP 生产的整个过程。
相关资源
- Article: Lentivirus Platform: Optimizing Performance for De-Risked Production
Explore our platform, that was intentionally designed to ensure optimized and de-risked lentivirus production and to better address the needs of cell and gene therapy innovators.
相关网络研讨会
听我们的病毒载体专家介绍我们在细胞和基因治疗生产方面的能力和解决方案，并重点介绍我们的技术和 GMP 设施的主要特点。
在本次网络研讨会上，我们的创新科学家将探讨如何优化我们的 VirusExpress® 慢病毒载体平台，以最大限度地提高滴度，同时提供一个简化的平台，加快临床试验的开发时间。
在本次网络研讨会上，我们将分享可扩展的端到端 VirusExpress® 慢病毒平台的卓越性能如何助您的细胞或基因疗法取得成功。
外部资源
了解与经验丰富的病毒载体 CTDMO 合作如何帮助您克服生产的复杂性，克服监管障碍，为患者提供新疗法。
了解在将新疗法推向市场时，我们的可制造性评估如何帮助识别和应对开发与制造方面的挑战。
观看视频并阅读海报，了解我们如何优化慢病毒载体的 VirusExpress® 平台，以最大限度地提高滴度、丰富回收率并缩短 GMP 生产时间。
在本白皮书中，我们概述了如何利用DoE研究来定义和优化上游和下游工作流程，从而将VirusExpress® LV平台确立为基于悬浮液的LV载体生产的高质量、高性能解决方案。
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