我们都在
作为您忠实的 CDMO 和测试
合作伙伴，我们将陪伴您走过每一步。
合同制造
每一步都是真正的合作伙伴关系
将疗法付诸实践需要的不仅仅是科学，更需要真心。它需要一个全心全意为您的成功而努力的盟友。
我们在合同开发、生产和生物安全测试方面拥有数十年久经考验的专业经验，我们将卓越的运营与个人承诺相结合，帮助您加快里程碑的实现，最大限度地降低风险，并向全球患者提供治疗方案。
无论您的创新是什么，无论您面临的挑战是什么，我们都知道，每一次发现、每一次突破、每一次生命的改善都需要我们共同致力于成功。我们齐心协力，加速进步和创新。
我们齐心协力
体验我们与众不同的综合专长：
- 植根于 35 年以上 CDMO 的可靠性。
- 由一支从临床前到商业化的全球团队提供支持的合作伙伴关系。
- 亲自参与并致力于实现您的治疗目标。
- 在小分子 API 及 HPAPI、ADC 及生物结合、mRNA 及 LNP、病毒载体和哺乳动物生物制剂（测试服务）方面拥有久经考验的专业知识。
- 以卓越的监管和质量合规性而自豪。这意味着，我们在所有不同的职能部门与客户齐心协力，以最安全、最有效的方式为患者提供更好、更快的治疗。
我们提供的价值
我们以深厚的专业知识和广泛的产品组合而著称--制定标准的创新和模板开发推动行业发展。
通过制造和测试能力实现灵活性 - 对我们的能力和产能进行大量投资，以满足行业复杂的供应链需求。
我们拥有数十年的经验，可为客户提供信息和指导，帮助他们获得批准。我们的全球监管知识确保了高质量标准和监管合规性。
跨模式的集中领导
ADC &; Bioconjugation
抗体-药物共轭物 (ADC) 需要精确设计和专业技术的完美结合，而这一切都需要快速交付。 我们拥有 15 年以上的合同开发和制造经验，在药物连接体与单克隆抗体 (mAbs) 的共轭方面拥有领先的专业技术，并配备了专门处理高活性化合物的设备。
小分子
名字虽小，对患者的影响却很大。我们为广泛的小分子模式提供真正的咨询合作伙伴方法。从原料药到 HPAPI，从 PEG 到 ADC 连接载体，从靶向蛋白降解到新型格式共轭物，我们几十年的经验降低了复杂性，最大限度地减少了商业化竞赛中的风险。
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病毒载体
我们在腺相关病毒、慢病毒、腺病毒和其他载体方面的专业知识简化了基因或细胞疗法的开发和生产过程。我们在病毒载体商业化方面拥有超过 25 年的不懈创新，通过最新的技术和工艺快速设定标准，我们值得您信赖。无论客户是处于临床前阶段还是接近商业化阶段，我们都有资源、能力和知识来推进当前和未来的疗法。
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全球足迹
我们是一家拥有全球网络的单一机构，可在分子价值链的各个阶段提供合同开发、制造和测试服务。
我们的病毒和基因治疗生产基地占地 157,000 平方英尺，拥有最先进的上游和下游生产车间、灌装/成品、仓储、质控、工艺和分析实验室，为悬浮和粘附平台的早期阶段到商业化生产提供支持。
我们的 LNP 制剂和填充/完成服务站点完善了我们的 mRNA 价值链。
我们的原料药生产基地通过了 SafeBridge® certification facility（安全桥梁® 认证）。全球最大的个位数纳克 OEL CTDMO 供应商之一。
生物安全测试和生产服务涵盖从早期临床前开发到许可生产的整个产品周期。服务包括分析开发、细胞库、细胞系鉴定、病毒清除、药物和药物产品释放测试，以及快速方法，如下一代测序（NGS）和我们的集成 CTDMO 的 Blazar® platform 。
我们的 ADC & 生物共轭卓越中心。作为将 HPAPI 与 mAbs 共轭用于 ADC 生产的领先专家，我们拥有超过 35 年的经验。
我们的原料药生产基地通过了安全桥梁®认证。
欧洲
大规模原料药生产和组合脂质的商业化。我们将继续投资扩大原料药生产设施的全球网络，以提供即时的开发和生产能力。
我们的生物安全测试服务站点提供细胞库制造、生物贮藏、细胞系鉴定以及药物和药物产品释放测试服务。
我们的 mRNA 生产基地具备 CDMO 综合能力，包括开发和生产定制的 mRNA。
原料药、功能化聚乙二醇 (PEG) 和脂质的研发、生产和上市基地。
我们的网站设有病毒清除研究套件。我们的 Provise™ 清除服务由训练有素、经验丰富的工艺科学家和研究主管组成的团队为您提供服务，在我们最先进的斯特林设施内执行您所需的所有工艺步骤。
亚洲
生物安全测试服务站点为我们的综合 CTDMO 进行细胞系鉴定、病毒清除以及药物和药物产品释放测试。
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